玉竹

2012-12-04 分类：植物原料 0人评论

年生草本。根茎横走，圆柱形，肉质，黄白色，密生多数鬚根。茎单一，高20~60 cm。

玉竹基本资料

玉竹

植物学名 : Polygonatum odoratum (Mill.) Druce

药材中文名 : 玉竹

基原 : 为百合科Liliaceae植物玉竹Polygonatum odoratum ( Mill. ) Druce 的根茎。

使用部位 : 根茎

主产地 : 中国大陆

生产地 : 分布于中国大陆东北、华北、华东及陕西、甘肃、青海、河南、湖北、湖南、广东等地，主产于浙江、湖南、广东、江苏、河南。

采收及加工 : 栽种3～4年后于每年8～9月采收，割去茎叶，挖取根茎，晒或烘到发软时，边搓揉边晒，反覆数次，至柔软光滑、无硬心、色黄白时，晒干。有的产区则将鲜玉竹蒸透，边晒边搓，揉至软而透明时，晒干或鲜用。

药材拉丁名 : Rhizoma Polygonati Odorati

药材别名 : 荧、委萎《尔雅》，女萎《本经》，萎移《说文》，葳蕤、王马、节地、虫蝉、鸟萎《吴普本草》，青粘、地节《三国志》，萎蕤、马熏《别录》，葳参、玉术《滇南本草》，萎香《纲目》，山玉竹《铁岭县志》，芼管子《尔雅义疏》，十样错、竹七根、竹节黄、黄脚鸡、百解药《贵州民间方药集》，山薑、黄蔓菁《山东中药》，尾参《湖南药物志》，连竹、西竹《广东中药》。

通用拼音 : Yu Zhu

汉语拼音 : Yu Zhu

药材性状

本品呈长圆柱形，略扁，少有分枝，粗细均匀，长约4.6~16.6cm，直径0.6~1.9cm。表面黄白色或淡黄棕色，半透明，具纵皱及微隆起的环节，节上残留白色圆点状鬚根痕，偶有圆盘状的地上茎痕。干时质硬而脆，受潮后变韧，易折断，断面角质样或显粒状。

组织鉴定

根茎横切面

表皮1列扁圆形或扁长方形细胞，外壁稍厚，角质化。

皮层、中柱、髓没有明显的界限。薄壁组织中散有多数外韧型维管束，稀有周木型。并有多数含草酸钙针晶束的黏液细胞。

草酸钙针晶，长8.2~53.7μm。导管，以网纹导管为主，亦有螺纹导管，径约9.3~43.2μm。

HPLC指纹图谱

检液及样品配制方式

(1) 内标准液（I.S）配置

取252.6mg苯甲酸置于250mL定量瓶中，以70%乙醇(EtOH)溶解定容至刻度，作为内标准液(I.S.)。

(2) 萃取方式

将玉竹药材以粉碎机打成粉末，精秤1 g粉末，置入50mL离心管中，加入8 mL 70% EtOH水溶液后，超音波(Bornson 5210/8510)震盪15分鐘，以Hermle Z-400离心机2500rpm转速离心10 min，取上层液，残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震盪15分鐘，重复共三次。将三次的上层液合併，置于25mL定量瓶中，并以70% EtOH定容至25mL。取1mL内标準液(苯甲酸)及9 mL萃取液混合至10mL，作为检测液。

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测玉竹药材所得的HPLC层析图谱，标定各批玉竹药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间)，做为该药材必有指峰出之现参考依据

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测玉竹样品的层析图谱，计算各指峰相对滞留面积，将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积，作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积（参照物指峰相对滞留面积选取要求，峰面积相对较大且较稳定的共有峰），计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值，做为指峰相对滞留面积比值。

(3) 化学指纹雷达图谱製作

将玉竹药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱，标记编号各指峰时间，计算药材各指峰相对面积比值平均值，并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈座标，相对应于指峰编号之相对面积比值为该座标轴的数值，并标出±S.D值，製作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

化学成分

根状茎含玉竹粘多糖（odoratan），玉竹果聚糖A、B、C、D（polygonatum-fructan A、B、C、D），氮杂环丁烷-2-羧酸（azetidine-2-carboxylic acid）。

还含黄精螺甾醇（polyspirostanol）POa，黄精螺甾醇甘POb、POc、PO1、PO2、PO3、PO4、PO5（polyspirostanoside POb、POc、PO1、PO2、PO3、PO4、PO5），黄精呋甾醇甘POc、POd、PO6、PO7、PO8、PO9（polyfuroside POc、POd、PO6、PO7、PO8、PO9）。