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玉竹

2012-12-04    分类:植物原料    0人评论

年生草本。根茎横走,圆柱形,肉质,黄白色,密生多数鬚根。茎单一,高20~60 cm

玉竹基本资料

玉竹

玉竹

植物学名 : Polygonatum odoratum (Mill.) Druce

药材中文名 玉竹

基原 为百合科Liliaceae植物玉竹Polygonatum odoratum ( Mill. ) Druce 的根茎。

使用部位 根茎

主产地 中国大陆

生产地 分布于中国大陆东北、华北、华东及陕西、甘肃、青海、河南、湖北、湖南、广东等地,主产于浙江、湖南、广东、江苏、河南。

采收及加工 栽种34年后于每年89月采收,割去茎叶,挖取根茎,晒或烘到发软时,边搓揉边晒,反覆数次,至柔软光滑、无硬心、色黄白时,晒干。有的产区则将鲜玉竹蒸透,边晒边搓,揉至软而透明时,晒干或鲜用。

药材拉丁名 : Rhizoma Polygonati Odorati

药材别名 荧、委萎《尔雅》,女萎《本经》,萎移《说文》,葳蕤、王马、节地、虫蝉、鸟萎《吴普本草》,青粘、地节《三国志》,萎蕤、马熏《别录》,葳参、玉术《滇南本草》,萎香《纲目》,山玉竹《铁岭县志》,芼管子《尔雅义疏》,十样错、竹七根、竹节黄、黄脚鸡、百解药《贵州民间方药集》,山薑、黄蔓菁《山东中药》,尾参《湖南药物志》,连竹、西竹《广东中药》。

通用拼音 : Yu Zhu 

汉语拼音 : Yu Zhu 

药材性状

本品呈长圆柱形,略扁,少有分枝,粗细均匀,长约4.6~16.6cm,直径0.6~1.9cm。表面黄白色或淡黄棕色,半透明,具纵皱及微隆起的环节,节上残留白色圆点状鬚根痕,偶有圆盘状的地上茎痕。干时质硬而脆,受潮后变韧,易折断,断面角质样或显粒状。 

组织鉴定

根茎横切面

表皮1列扁圆形或扁长方形细胞,外壁稍厚,角质化。

皮层、中柱、髓没有明显的界限。薄壁组织中散有多数外韧型维管束,稀有周木型。并有多数含草酸钙针晶束的黏液细胞。

草酸钙针晶,长8.2~53.7μm。导管,以网纹导管为主,亦有螺纹导管,径约9.3~43.2μm

HPLC指纹图谱 

检液及样品配制方式

(1) 内标准液(I.S)配置

252.6mg苯甲酸置于250mL定量瓶中,以70%乙醇(EtOH)溶解定容至刻度,作为内标准液(I.S.)。 

(2) 萃取方式

将玉竹药材以粉碎机打成粉末,精秤1 g粉末,置入50mL离心管中,加入8 mL 70% EtOH水溶液后,超音波(Bornson 5210/8510)震盪15分鐘,以Hermle Z-400离心机2500rpm转速离心10 min,取上层液,残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震盪15分鐘,重复共三次。将三次的上层液合併,置于25mL定量瓶中,并以70% EtOH定容至25mL。取1mL内标準液(苯甲酸)9 mL萃取液混合至10mL,作为检测液。

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定 

HPLC检测玉竹药材所得的HPLC层析图谱,标定各批玉竹药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间),做为该药材必有指峰出之现参考依据

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

HPLC检测玉竹样品的层析图谱,计算各指峰相对滞留面积,将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积,作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积(参照物指峰相对滞留面积选取要求,峰面积相对较大且较稳定的共有峰),计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值,做为指峰相对滞留面积比值。

(3) 化学指纹雷达图谱製作

将玉竹药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱,标记编号各指峰时间,计算药材各指峰相对面积比值平均值,并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈座标,相对应于指峰编号之相对面积比值为该座标轴的数值,并标出±S.D值,製作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

化学成分

根状茎含玉竹粘多糖(odoratan),玉竹果聚糖ABCDpolygonatum-fructan ABCD),氮杂环丁烷-2-羧酸(azetidine-2-carboxylic acid)。

还含黄精螺甾醇(polyspirostanolPOa,黄精螺甾醇甘PObPOcPO1PO2PO3PO4PO5polyspirostanoside PObPOcPO1PO2PO3PO4PO5),黄精呋甾醇甘POcPOdPO6PO7PO8PO9polyfuroside POcPOdPO6PO7PO8PO9)。

 

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