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鱼腥草Herba Houttuynia

最后修改:2016-12-9 12:07    分类:植物原料    2人评论

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鱼腥草多年生草本,高30~50厘米,全株有腥臭味;茎上部直立,常呈紫红色,下部匍匐,节上轮生小根。叶互生,薄纸质,有腺点,背面尤甚,卵形或阔卵形,长4~10厘米,宽2.5~6厘米,基部心形,全缘,背面常紫红色,掌状叶脉5~7条,叶柄长1~3.5厘米,无毛,托叶膜质长1~2.5厘米,下部与叶柄合生成鞘。花小,夏季开,无花被,排成与叶对生、长约2厘米的穗状花序,总苞片4片,生于总花梗之顶,白色,花瓣状,长1~2厘米,雄蕊3枚,花丝长,下部与子房合生,雌蕊由3个合生心皮所组成。蒴果近球形,直径2~3毫米,顶端开裂,具宿存花柱。种子多数,卵形。花期5-6月,果期10-11月。

鱼腥草基本资料

鱼腥草

鱼腥草

植物学名 : Houttuynia cordata Thunb.

药材中文名 : 鱼腥草

基原 : 为三白草科Saururaceae植物蕺菜Houttuynia cordata Thunb.的全草或地上部份。

使用部位 : 全草或地上部份

主产地 : 台湾

生产地 : 分布于中国大陆陜西、甘肃和长江以南各地,主产于浙江、江苏、安徽、福建、河南。台湾全境平地至中海拔地区。

采收及加工 : 夏、秋间拔取全草,鲜用或晒干。

药材拉丁名 : Herba Houttuyniae

药材别名 : 菹菜《新修本草》,蕺《别录》,菹子《纲目》,岑草《吴越春秋》,紫蕺《救急易方》,侧耳根《尊义府志》,猪鼻孔《天宝本草》,九节莲《岭南采药录》,折耳根、肺形草《贵州民间方药集》,臭腥草《泉州本草》,臭瘥草、臭臊草、狗贴耳(台湾)。

通用拼音 : Yu Xing Cao

汉语拼音 : Yu Sing Cao

鱼腥草的药材性状

有强烈腥味,地下茎分枝多,叶片互生。叶阔心形,叶基部心形,先端渐尖,叶柄长约2~3cm。穗状花序,花小,无柄,穗长约2cm。

鱼腥草的组织鉴定

1.叶横切面

上下表皮切线方向延长,有油细胞散生其间,油细胞圆形,直径约50μm。表皮内侧为1层类方形薄壁细胞,薄壁组织所占面积大。叶肉有草酸钙簇晶散生,直径约10μm。叶脉维管束1个,为外韧型。上表皮有非腺毛着生,长约100μm。栅状组织1列,穿过主脉。

2.茎横切面

表皮细胞1层,方形,外侧细胞壁为增厚,其上着生毛,长约50μm。皮层有油细胞及分泌道散生,分泌道直径约20μm。中柱鞘纤维3~4列,排列呈环状,木化,纤维之胞壁极厚,胞腔极小。维管束外韧形,呈环状排列,筛部明显。髓部宽广,有油细胞(直径约25μm)、草酸钙簇晶(直径约15μm)。多见螺纹导管(直径约30μm)及阶纹导管(直径约30μm)。

HPLC指纹图谱

检液及样品配制方式

(1)内标准液(I.S)配置

配制Quercetin 0.2497mg 置于 250mL 定量瓶中,以70% 乙醇(EtOH) 溶解定容至刻度,作为内标准液 (I.S.)。

(2) 鱼腥草指标成份 Chlorogenic acid 含量测定

取10mg Chlorogenic acid置于 5mL 定量瓶中,以 70% 乙醇(EtOH)溶液定容至刻度,配置成为标准母液。分别取标准母液 0.25, 0.5, 0.75, 1.0, 1.5 mL 于 5mL 定量瓶中,以 70% 乙醇(EtOH)溶液定容至刻度 (共五个浓度)。以上述 HPLC 分析条进行分析,各浓度重复三次,取其平均值制作检量线 (y=ax+b,y=peak area ratio, x=concentration),并检测各批鱼腥草药材样品,计算出药材样品中Chlorogenic aicd的含量(mg/g)。

(3) 萃取方式

将鱼腥草的叶片以粉碎机打成粉末,精秤2.0 g粉末,置入 50mL 定量瓶中,加入 8 mL 70% EtOH水溶液后,超音波 (Bornson 5210/8510) 震荡15分钟,以Hermle Z-400离心机2500RPM转速离心10分钟,取上层液,残渣再加入 8 mL 70% EtOH超音波震荡15分钟,重复共三次。将三次的上层液合并,置于 25mL 定量瓶中,并以 70% EtOH定容至 25mL。取 2mL 内标准液 (Quercetine) 加萃取液定容至10mL。

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测鱼腥草的叶片所得之HPLC层析图谱,标定各批鱼腥草药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间),做为该药材必有指峰出之现参考依据,Peak挑选条件如下:

Slope Sensitivity Peak Width Area Reject Height Reject
0 0.05 5 1

 

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测鱼腥草样品的层析图谱,计算各指峰相对滞留面积,将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积,作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积(参照物指峰相对滞留面积选取要求,峰面积相对较大且较稳定的共有峰),计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值,做为指峰相对滞留面积比值。

(3) 化学指纹雷达图谱制作

将鱼腥草的叶片以HPLC检测分析得之UV吸收指峰图谱,标记编号各指峰时间,计算药材各指峰相对面积比值平均值,并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标,相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值,并标出±S.D值,制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

鱼腥草的化学成分

全草含鱼腥草素(decanoyl acetaldehyde),甲基正壬基酮(methyl-n-nonylketone),月桂烯(myrcene),月桂醛(lauric aldehyde),癸酰乙醛(decanoyl acetaldehyde),α-蒎烯(α-pinene),蕺菜硷(cordarine),异槲皮苷(isoquercitrin),芳樟醇(linalool),樟烯(camphene),柠檬烯(limonene),丁香烯(caryophellene),金丝桃苷(hyperin),芸香苷(rutin),槲皮苷(quercitrin),异槲皮苷(isoquercitrin),绿原酸(chlorogenic acid),硬脂酸(stearic acid),油酸(oleic acid),亚油酸(linoleic acid)。

鱼腥草的指标成分

Chlorogenic acid (氯原酸)

化学式:C16H18O9

CAS No: 327-97-9

分子式: C16H18O9

分子量: 354.32 (g/mole)

熔点: 204-206 ℃

UV lnm:329, 246, 220

IRKBrmaxcm-1: 3400, 1708, 1660, 1620, 1640, 985, 835

TLC:

展开溶媒:正丁醇:水:冰醋酸=7:2:1

点 注 量:2ml

展开距离:8cm

检测方法:白光下检测

结    果:在Rf=0.42处有黄色斑点

HPLC分析条件:

分析管柱:Inertsil ODS-2, 5μm 4.6×250mm

移动相:A:ACN/MeOH=80:20

B:0.1% H3PO4

流速: 1ml/min

侦测波长:254nm

冲提程序:

Time (min) A (%) B (%)
0 10 90
40 90 10

来源:分布于茜草科植物咖啡(Coffea arabica),蓬子菜(Galium verum)的全草;茶科植物茶(Thea sinensis)的叶;梧桐科植物可可(Theobroma cacao);蔷薇科植物英国山楂(Cratacgusoxyacantha)的果实;千屈菜科植物千屈菜(Lythrum salicaria)的花;无患子科植物坡(Dodonaea viscose);水龙骨科植物欧亚水龙骨(Polypodium vulgare)的根茎;马鞭草科植物假败酱(假马鞭)(Stachytarpheta jamaicensis)的根;十字花科植物卷心菜(Brassica Oleracea var.capitata)的茎、叶;寥科植物萹蓄(Polygonum aviculare)的全草;忍冬科植物蒴藿(Sambucusjavanica)的全草。

制备方法:

1.从咖啡中提取氯原酸

取咖啡种子用10倍量80%乙醇煮沸后,趁热过滤,滤液蒸去乙醇后,于残留液中加入与生药等量的沸水,冷后用等量乙醚振摇洗涤2次,然后加5~8倍量水稀释过滤,加醋酸铅至不再生成沉淀为止,滤取沉淀,水洗,再用10%硫酸脱铅,过滤,滤液中主含氯原酸,精制后得纯品。

2.从金银花中提取氯原酸

取金银花水煎2次,煎液减压浓缩至1:2.5(即1kg生药得2.5kg浓缩液),缓缓加入20%的石灰乳悬浊液调至pH10左右,离心分取沉淀物,将沉淀与2倍量乙醇共同磨成稀浆。在搅拌下,滴加50%硫酸,溶液调至pH3左右,充分搅拌,离心除去固体物。滤液以浓硷调至pH6,回收乙醇,减压烘干,得粗提物。取粗提物溶于2-3倍量水中,用浓盐酸调至pH2,以醋酸乙酯提取数次,醋酸乙酯提取液用适量活性炭回流脱色,过滤,滤液浓缩后分次加入适量氯仿,滤取析出的淡黄色固体物,减压干燥得精品,总收率约0.5%。

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    谱尼测试03-30 14:39 回复
  2. 老家叫做耳根子,小时候挺喜欢吃的

    shanghaiwaimao12-10 12:34 回复

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