茵陈蒿 Herba Artemisiae Scopariae

多年生草本，高40～100厘米。茎直立，木质化，表面有纵条纹，紫色，多分枝，老枝光滑，幼嫩枝被有灰白色细柔毛。营养枝上的叶，叶柄长约1.5厘米，叶片2～3回羽状裂或掌状裂，小裂片线形或卵形，密被白色绢毛；花枝上的叶无柄，羽状全裂，裂片呈线形或毛管状，基部抱茎，绿色，无毛。头状花序多数，密集成圆锥状；总苞球形，苞片3～4层，光滑，外层小，卵圆形，内层椭圆形，背部中央绿色，边缘膜质；花杂性，淡紫色，均为管状花；雌花长约1毫米，雌蕊1枚，柱头2裂，叉状；两性花略长，先端膨大，5裂，裂片三角形，下部收缩呈倒卵状，雄蕊5枚，聚药，先端尖尾状，基部具短尖，雌蕊1枚，柱头头状，不分裂。瘦果长圆形，无毛。花期9～10月。果期11～12月。

茵陈蒿基本资料

茵陈蒿 Herba Artemisiae Scopariae

植物学名 : Artemisia scoparia Waldst. et Kit.

药材中文名 : 茵陈蒿

基原 : 为菊科Compositae植物滨蒿Artemisia scoparia Waldst. et Kit. 或茵陈蒿Artemisia capillaris Thunb. 的地上部份。

使用部位 : 地上部

主产地 : 中国大陆

生产地 : 分布于中国大陆各地，主产于陕西、河北、山西等地。

采收及加工 : 栽后第2年3～4月即可采收嫩梢，可连续采收3～4年。

药材拉丁名 : Herba Artemisiae Scopariae

药材别名 : 因尘《吴普本草》，马先《广雅》，茵蔯蒿《雷公炮炙论》，茵陈《本草经集注》）因陈蒿《本草拾遗》，石茵蔯《日华子》，绵茵陈《本经逢原》，绒蒿《广西中兽医药用植物》，臭蒿、安吕草《江苏省植物药材志》）婆婆蒿《山东中药》，野兰蒿《湖南药物志》，黄蒿、狼尾蒿（东北），西茵陈（西北）。

通用拼音 : Yin Chen Hao

汉语拼音 : Yin Chen Hao

茵陈蒿的药材性状

干燥幼苗灰白或灰绿色，全体密被白色茸毛。茎细小，除去表面白色茸毛，可见明显纵纹。

茵陈蒿的组织鉴定

1.茎横切面

表皮细胞1列，呈类方形，具多细胞非线毛。其内为6~8层的皮层细胞，亦呈切线性延长，不木化。韧皮纤维成束，木化。维管束外韧型，成环状排列。韧皮部细胞较小，形状不规则。形成层不明显。木质部，强木化，导管口径大有木纤维，径约20~25μm；导管以有缘孔纹导管为主，尚可见螺纹导管。髓部细胞呈类多角形，径约40~80μm。

2.叶横切面

上表皮细胞壁较平直，下表皮细胞壁波状弯曲；上下表皮细胞均具多细胞非线毛。叶肉栅状组织为2~3列细胞，穿过主脉。主脉维管束1个，外韧型，呈新月形，木质部导管呈放射状排列。

HPLC指纹图谱

检液及样品配制方式

(1)内标准液（I.S）配置

精称117.6 mg的o-phthalic acid溶于甲醇溶液中，以定量瓶配制成100 mL，作为内标准品溶液。

(2) 茵陈指标成份chlorogenic acid配制

精称81.5 mg的chlorogenic acid溶于甲醇溶液中，以定量瓶配制成100 mL作为标准溶液。

(3)萃取方式

将茵陈药材以粉碎机打成粉末，精称2.0g茵陈粉末，置入50 mL离心管中，加入20 mL甲醇后，在室温下作超音波（ULTRASONIC LC30）震荡萃取30分钟，取出萃取液置入15 mL离心管中，以UNIVERSAL 10A离心机2500 rpm转速离心5 min，取上层液，残渣再加入20 mL甲醇超音波震荡30分钟，重复萃取共二次。将二次的上层液合并后减压浓缩至7 mL左右，加入内标准品溶液1 mL，并以定量瓶加入甲醇稀释至10 mL作为检测液。

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测茵陈药材所得的HPLC层析图谱，标定各批茵陈药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间)，做为该药材必有指峰出之现参考依据。

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测茵陈样品的层析图谱，计算各指峰相对滞留面积，将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积，作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积（参照物指峰相对滞留面积选取要求，峰面积相对较大且较稳定的共有峰），计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值，做为指峰相对滞留面积比值。

(3) 化学指纹雷达图谱制作

将茵陈药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱，标记编号各指峰时间，计算药材各指峰相对面积比值平均值，并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标，相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值，并标出±S.D值，制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

茵陈蒿的化学成分

全草含挥发性油，其成份有丁醛(butyraldehyde)，糠醛(furfuraldehyde)，桉叶素(cineole)，葛缕酮(carvone)，侧柏酮(thujone)，侧柏醇(thujylalcohol)，丁香油酚(eugenol)，异丁香油酚(isoeugenol)，糠醇(furfurol)，欧芹脑(apiol)，对-聚繖花素(p-cymol, p-cymene)，月桂烯(myrcene)，α-、β-蒎烯(α-、β-pinene)，荜澄茄烯(cadinene)，乙酸尨牛儿醇酯(geranylacetate)，α-姜黄烯(α-curcumene)，茵陈二炔(capillene)及茵陈二炔酮(capillin)等，全草还含绿原酸(chlorogenic acid)，对-羟基苯乙酮(p-hydroxyacetphenone)，大黄素(emodin)。花蕾、花和果实含蒿属香豆精即马栗树皮素二甲醚或6,7-二甲氧基香豆精(scoparone, esculetindimethyleter, 6,7-dimethoxycoumarin)。花序含芸香苷(rutin) ，槲皮素-3-O-葡萄糖半乳糖苷(quercetin-3-O-glucogalactoside)，山柰酚-3-O-葡萄糖半乳糖苷(kaempferol-3-O-gulcogalactoside)，槲皮素-3,7-芸香半糖乳糖苷(quercetin-3,7-rutinogalactoside)，槲皮素-3,7-芸香糖二半乳糖苷(quercetin-3,7-rutinodigalactoside)，7-甲基香橙素(7-methylaromadendrin)，鼠李柠檬素(rhamnocitrin)，5,7-二羟基-6,3′,4′-三甲氧基黄酮(eupatilin)，滨蓟黄素(cirsimaritin)，3,5,3′,4′-四羟基-6,7-二甲氧基黄酮(eupatolitin)，7-甲基马栗树皮素(7-methylesculetin)和东莨菪素(scopoletin)。

地上部份含蒿黄素(artemetin)，紫花牡荆素(casticin)，匙叶桉油烯醇(spathulenol)和茵陈素(capillarin)。

茵陈蒿的指标成分

Capillarisin (茵陈色原酮)

化学式:C16H12O7

分子量： 316.27 (g/mole)

HPLC分析条件：

分析管柱: Inerstil ODS-2, 5 μm, 4.6×150 mm, 9CI10029

移动相: Acetonitrile / Water = 80/20 (v/v),

流速: 0.3 mL/min

侦测波长: 288 nm

管柱温度: 室温

来源：菊科植物茵陈蒿(Artemisia capillaris)的地上部分。

Chlorogenic acid (氯原酸)

化学式:C16H18O9

CAS No: 327-97-9

分子式: C16H18O9

分子量： 354.32 (g/mole)

熔点： 204-206 ℃

UV lnm：329, 246, 220

IRKBrmaxcm-1: 3400, 1708, 1660, 1620, 1640, 985, 835

TLC：

展开溶媒：正丁醇:水:冰醋酸=7:2:1

点 注 量：2ml

展开距离：8cm

检测方法：白光下检测

结    果：在Rf=0.42处有黄色斑点

HPLC分析条件：

分析管柱：Inertsil ODS-2, 5μm 4.6×250mm

移动相：A：ACN/MeOH=80:20

B：0.1% H3PO4

流速： 1ml/min

侦测波长：254nm

冲提程序：

来源：分布于茜草科植物咖啡(Coffea arabica)，蓬子菜(Galium verum)的全草；茶科植物茶(Thea sinensis)的叶；梧桐科植物可可(Theobroma cacao)；蔷薇科植物英国山楂(Cratacgusoxyacantha)的果实；千屈菜科植物千屈菜(Lythrum salicaria)的花；无患子科植物坡柳(Dodonaea viscose)；水龙骨科植物欧亚水龙骨(Polypodium vulgare)的根茎；马鞭草科植物假败酱(假马鞭)(Stachytarpheta jamaicensis)的根；十字花科植物卷心菜(Brassica Oleracea var.capitata)的茎、叶；寥科植物萹蓄(Polygonum aviculare)的全草；忍冬科植物蒴藿(Sambucusjavanica)的全草。

制备方法：

1.从咖啡中提取氯原酸

取咖啡种子用10倍量80%乙醇煮沸后，趁热过滤，滤液蒸去乙醇后，于残留液中加入与生药等量的沸水，冷后用等量乙醚振摇洗涤2次，然后加5~8倍量水稀释过滤，加醋酸铅至不再生成沉淀为止，滤取沉淀，水洗，再用10%硫酸脱铅，过滤，滤液中主含氯原酸，精制后得纯品。

2.从金银花中提取氯原酸

取金银花水煎2次，煎液减压浓缩至1:2.5(即1kg生药得2.5kg浓缩液)，缓缓加入20%的石灰乳悬浊液调至pH10左右，离心分取沉淀物，将沉淀与2倍量乙醇共同磨成稀浆。在搅拌下，滴加50%硫酸，溶液调至pH3左右，充分搅拌，离心除去固体物。滤液以浓硷调至pH6，回收乙醇，减压烘干，得粗提物。取粗提物溶于2-3倍量水中，用浓盐酸调至pH2，以醋酸乙酯提取数次，醋酸乙酯提取液用适量活性炭回流脱色，过滤，滤液浓缩后分次加入适量氯仿，滤取析出的淡黄色固体物，减压干燥得精品，总收率约0.5%。

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