细辛Radix et Rhizoma Asari

细辛多年生草本，高10–30厘米。根茎横走，生有多数细长的根。叶2–3片，心形或肾状心形，长宽均8–12厘米，先端钝或短尖；叶柄长约15厘米。花单生于叶腋，接近地面；花被筒壶状，紫色，顶端3裂，裂片向外反卷；雄蕊12，花丝与花药同长；子房半下位，花柱6。蒴果肉质，半球形。花期5月份，果期6月份。如果你找的是其同科植物大花细辛或者辽细辛，请参考大花细辛一文。

细辛基本资料

细辛

植物学名 : Asarum heterotropoides Fr. Schmidt var. mandshuricum (Maxim.) Kitag.

药材中文名 : 细辛

基原 : 为马兜铃科Aristolochiaceae植物北细辛Asarum heterotropoides Fr. Schmidt var. mandshuricum（Maxim.）Kitag.、汉城细辛Asarum sieboldii Miq. var, seoulense Nakai或华细辛Asarum sieboldii Miq.的带根及根茎。(前二种习称辽细辛)

使用部位 : 根及根茎

主产地 : 中国大陆

生产地 : 分布于中国大陆东北、山西、山东及陜西等地，主产于黑龙江、吉林和辽宁。

采收及加工 : 移栽田生长3～5年，直播地生长5～6年采收。9月中旬挖出全部根系，阴亁。

药材拉丁名 : Radix et Rhizoma Asari

药材别名 : 少辛《山海经》，小辛《本经》，细草《吴普本草》，细条《广雅》，绿须姜（侯宁极《药谱》），独叶草、金盆草《中药材手册》，万病草《中国药用植物图鉴》，卧龙丹《安徽中草药》，铃铛花《青岛中草药手册》，四两麻《湖北中草药志》，玉香丝《中药别名手册》。

通用拼音 : Si Sin

汉语拼音 : Xi Xin

细辛的药材性状

根多数，密生于根茎节上，细条状，径1mm，表面灰棕色，光滑或具微细纵皱纹，下部散生细须根。

细辛的组织鉴定

1.根横切面

表皮细胞1列，呈类方形，被角质层。皮层宽广，约占3/4~4/5，呈类方形、椭圆形，具有明显的细胞间隙；内含淀粉粒，偶见有含淡黄色油滴之油细胞。内皮层明显。中柱鞘为1列之薄壁细胞，二次组织不发达。形成层不甚明显。其外侧为韧皮部，细胞小呈类方形，偶见石细胞；原生木质部，由导管及木部柔细胞所组成。原生木质部成四原型。导管单个散生，径约10~25μm。中央为髓部，径约20~60μm。

2.根茎横切面

表皮细胞1列；内侧有2~3列板状增厚的厚角组织。皮层细胞10~12列，含淀粉粒和油细胞，偶见石细胞散在。内皮层明显。维管束3个，为外韧型。韧皮部细胞形状不规则。木质部导管多单个散生，径约10~25μm；主由螺纹、阶纹导管所组成。髓部细胞，偶见含淀粉粒，径约50~110μm。

3.叶横切面

上表皮细胞1列，细胞较大，呈类方形；下表皮细胞1列，细胞较小呈类圆形。栅状组织1~2列，通过主脉。维管束为外韧型，呈新月形。韧皮部较窄，外侧有纤维；木质部导管，径约10~20μm。非腺毛由2~3个细胞组成，壁稍厚。

HPLC指纹图谱

检液及样品配制方式

(1)内标准液（I.S.）配置

取0.2g的4-ethylphenol置于100mL 定量瓶中，以 70% 甲醇 (MeOH) 溶液定容至刻度，作为内标准液 (I.S.)。

(2) 萃取方式

将细辛药材以粉碎机打成粉末，精秤 1.4g 粉末，置入 50mL 离心管中，加入 8mL 70%MeOH 水溶液后，超音波(Bornson 5210/8510)震荡 15 分钟，以 Hermle Z-400 离心机 2500RPM 转速离心 10min，取上层液，残渣再加入 8mL 70%MeOH 超音波震荡 15 分钟，重复共三次。将三次的上层液合并，置于 25mL 定量瓶中，并以 70%MeOH 定容至 25mL。和内标准品以4:1的比例混合，作为检测液。

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测细辛药材所得的HPLC层析图谱，标定各批细辛药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间)，做为该药材必有指峰出之现参考依据，Peak挑选滞留时间8分钟以后且5批次以上样品共有峰，其他条件如下：

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测细辛样品的层析图谱，计算各指峰相对滞留面积，将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积，作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积（参照物指峰相对滞留面积选取要求，峰面积相对较大且较稳定的共有峰），计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值，做为指峰相对滞留面积比值。

(3) 化学指纹雷达图谱制作

将细辛药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱，标记编号各指峰时间，计算药材各指峰相对面积比值平均值，并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标，相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值，并标出±S.D值，制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

细辛的化学成分

全草含挥发油，挥发油中的成份有：α-蒎烯（α-pinene），樟烯（camphere），β-蒎烯（β-pinene），月桂烯（myrcene），香桧烯（sabinene），柠檬烯（limonene），1，8-安叶素（1,8-cineole），对-聚伞花素（p-cymene），γ-松油烯（γ-terpinene），异松油烯（terpinolene），龙脑（borneol），优葛缕酮（eucarvone），爱草脑（estragole），2-异丙基-5-甲基茴香醚（2-isopropyl-5-meyhylanisole），3，5-二甲氧基甲苯（3，5-dimethoxytoluene），黄樟醚（safrole），甲基丁香油酚（methyl eugenol），细辛醚（asaricin），肉豆蔻醚（myristicin），榄香脂素（elemicin），β-水芹烯（β-phellandrene），β-松油烯（β-terpinene），3，4-二甲基-2，4，6-辛三烯（3，4-dimethyl-2，4，6-octatriene），表樟脑（epicamphor），异龙脑（isoborneol），α-松油醇（α-terpineol），十五烷（pentadecane），β-甜没药烯（β-bisabolene），2-甲氧基黄樟醚（croweacin），卡枯醇（kakuol），细辛脑（asarone），N-异丁基十二碳四烯酰胺（N-isobutyldodecatetraeneamide）。另含和鸟胺（higenamine）。

细辛的指标成分

Sesamin (芝麻素)

化学式:C20H18O6

CAS No: 607-80-7

分子式: C20H18O6

分子量： 354.34 (g/mole)

熔点： 121.8-123.0 ℃

UV lnm： 287, 236, 208

IRKBrmaxcm-1: 2850, 1605, 1500, 1445, 1365, 1250, 1195, 1120, 1095, 1060, 1035, 970, 930, 860, 760

TLC：

展开溶媒：正丁醇:水:冰醋酸=7:2:1

点 注 量：2ml

展开距离：8cm

检测方法：UV254nm下检测

结    果：在Rf=0.68处有黑色斑点

HPLC分析条件：

分析管柱：Inertsil ODS-2, 5μm 4.6×250mm

移动相：A：Acetonitrile/Methanol=80:20 (v/v)

B：0.1% H3PO4

流速：1mL/min

侦测波长：240nm

冲提程序：

来源：芝麻科植物芝麻(Sesamum indicum)种子油，芸香科刺花椒(Zanthoxylum acanthapodium)茎皮；胡椒科荜发(Piper longum)种子和亦参科毛泡桐(绒叶泡桐)(Paulownia tomentosa)木材部中含右旋芝麻素。而芸香科秦椒(Zanthoxylum piperitum)茎皮，山地芸香(Ruta Montana)；木兰科Magnolia mutabilis叶；马兜铃科细辛(Asarum sieboldii)根以及五加科Eleutherococcus senticosus中则含左旋芝麻素，芸香科崖椒属(Fagara)的一些植物中含消旋混合物。另外，本品还存在于五加科刺五加(Acanthopanax senticosus)根、无梗五加(A. sessiliflorus)根；菊科洋艾(Artemisia absinthium)根；唇形科茸毛山香(Hyptistomentosa)枝、叶和花。

制备方法：取细辛粉末，用乙醇提取，回收乙醇，再用水蒸气蒸馏以分离细辛中的挥发油。蒸馏后的残留物加乙醚提取，回收乙醚，残留物溶于乙醇中，加入醋酸铅的乙醇溶液，，滤除铅盐沈淀，通硫化氢气体至滤液中，沈淀过量的铅离子，过滤，得滤液浓缩，放置后，细辛脂素首先结晶出来，随后继续浓缩母液，又有甾醇类及细辛脂素和芝麻脂素混合物结晶析出。将混合物加乙醚处理，细辛脂素在乙醚中易溶解，芝麻脂素难于溶解，二者借以分离。再分别重结晶精制，可得纯品。

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