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山豆根

最后修改:2012-11-27 08:14    分类:植物原料    0人评论

山豆根基本资料

植物学名 :  Sophora tonkinensis Gagnep.
药材中文名 : 山豆根
基原 : 為豆科Fabaceae植物越南槐Sophora tonkinensis Gagnep.的根及根茎。
使用部位 : 根及根茎
主產地 : 中国大陆
生產地 : NA
採收及加工 : 秋季採收,除去杂质,洗净,晒乾。
药材拉丁名 : Radix Sophorae Tonkinensis
药材别名 : 山大豆根、黄结《经验方》、苦豆根《中药材手册》、广豆根《中药志》、南豆根(通称)、小黄连、岩黄连(贵州)。
通用拼音 : Shan Da Gen
汉语拼音 : Shan Da Gen

山豆根药材性状

山豆根

山豆根

本品细长或粗壮圆柱形,常扭曲,长41.7〜84.2mm,径5.9〜10.2mm。有稀疏细根、细根痕或芽痕,顶端有地上茎残基,具纵皱,皮孔少,外表黄〜棕黑色,木栓易剥落,具纵皱,断面平坦,呈纤维性,木部深黄色,分列呈束,辐射如轮,无臭,味甚苦。

山豆根组织鑑定

以显微镜检视其横切面,外层具5〜10列栓皮细胞,淡棕色或黄棕色,呈多角形,壁薄或稍厚。栓皮层直下方為皮部柔细胞,散生木化厚膜细胞,内含草酸钙结晶径约18.75〜34.5μm。皮层与韧皮部均散生有纤维束径约10〜25μm,筛部不发达,形成层成环或不明显。中心柱由导管、木纤维、髓细胞所构成。纤维呈厚膜木化,髓线5〜7列呈放射状排列,导管径约32.5〜115μm单生或数个并列。薄壁细胞含淀粉粒径约3.75〜12.5μm,呈单粒圆形或类圆形。

山豆根HPLC指纹图谱

检液及样品配製方式

(1) 内标準液(I.S.)配置

取100.0mg Caffeic acid置於100mL定量瓶中,以70%乙醇(EtOH)溶解定容至刻度,作為内标準液(I.S.)。

(2) 萃取方式

将山豆根药材以粉碎机打成粉末,精秤1g粉末,置入50mL离心管中,加入8 mL 70% EtOH溶液后,超音波(Bornson 5210/8510)震盪15分鐘,以Hermle Z-400离心机2500RPM 转速离心10 min,取上层液,残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震盪15分鐘,重复共三次。将三次的上层液合併,置於25mL定量瓶中,并以70% EtOH定容至25mL。取1mL内标準液(Caffeic acid)及9 mL萃取液混合至10mL,作為检测液。

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测山豆根药材所得的HPLC层析图谱,标定各批山豆根药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间),做為该药材必有指峰出之现参考依据

(2)共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测山豆根样品的层析图谱,计算各指峰相对滞留面积,将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积,作為指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积(参照物指峰相对滞留面积选取要求,峰面积相对较大且较稳定的共有峰),计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值,做為指峰相对滞留面积比值。

(3)化学指纹雷达图谱製作

将山豆根药材,以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱,标记编号各指峰时间,计算药材各指峰相对面积比值平均值,并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号為外围圆圈座标,相对应於指峰编号之相对面积比值為该座标轴的数值,并标出±S.D值,製作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

山豆根化学成分

根含生物硷:苦参硷(matrine),氧化苦参硷(oxymatrine),臭豆硷(anagyrine),甲基金雀花硷(methylcytisine),金雀花硷(cytisine),槐根硷(sophocarpine),槐根硷N- 氧化物(sophocarpine N-oxide),槐胺硷(sophoramine),槐花醇(sophoranol)。又含黄酮类化合物:有左旋山槐素(maackiain),染料木素(genisterin),左旋三叶豆紫檀甘(trifolirhizin),左旋紫檀素(pterocarpin),山豆根酮(sophoranone),山豆根色烯(sophoradochromene),山豆根查耳酮(sophoradin),山豆根酮色烯(sophoranochromene),山豆根色满素{2-[3′-hydroxy-2,2′-dimethyl-8′-(3-methyl-2-butenyl)chroman-6′-yl]-7-

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