柔毛淫羊藿

多年生草本，高20~60 cm。一回三出复叶，茎叶2片对生；小叶革质，卵形至披针形，先端短渐尖或渐尖，基部深或浅心形，上面有光泽，下面密被灰色柔毛或卷柔毛，沿叶脉及叶柄处尤多。

柔毛淫羊藿基本资料

柔毛淫羊藿

植物学名 : Epimedium pubescens Maxim.

药材中文名 : 柔毛淫羊藿

基原 : 为小檗科Berberidaceae植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim.、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum (sieb. et Zucc.) Maxim.、巫山淫羊藿Epimedium wushanense T. S. Ying、朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum Nakai或柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim.的茎、叶。

使用部位 : 茎、叶(地上部份)

主产地 : 中国大陆

生产地 : 分布于中国大陆内蒙古、陜西、甘肃、河北、河南、安徽、浙江、江西、湖北、四川、贵州等地，主产于陜西、甘肃安徽、河南、湖北、四川和贵州。

采收及加工 : 夏、秋季采收，割取茎叶，除去杂质，晒干。

药材拉丁名 : Herba Epimedii

药材别名 : 刚前《本经》，仙灵脾《雷公炮灸论》，仙灵毗《柳柳州集》，黄连祖、千两金、干鸡筋、放杖草、奔杖草《日华子》，三枝九叶草《本草图经》，干雄筋《国药的药理学》，羊藿《四川中药志》，牛角花，铜丝H草，铁打杵《贵州民间方药集》，三叉骨、三叉风、桂鱼风、铁铧口、肺经草、铁菱角、铁耙头、鲫鱼风《湖南药物志》，羊藿叶《北方常用的中草药手册》，羊角风、三角莲《全国中草药汇编》，乏力草、鸡爪莲(南药《中草药学》)。

通用拼音 : Rou Mao Yin Yang Huo

汉语拼音 : Rou Mao Yin Yang Huo

柔毛淫羊藿的药材性状

一回三出复叶，茎叶2片对生；小叶革质，卵形至披针形，长3~20cm，宽2~8cm，先端渐尖，基部深或浅心形，边缘有刺齿，叶面革质，叶被密被灰色柔毛，沿叶脉及叶柄处较多。

柔毛淫羊藿的组织鉴定

叶横切面

上、下表皮细胞各1列，细胞近方形，波状弯曲，主脉处外壁钝圆形，下表皮有气孔，有时可见残留非腺毛；外被角质层。主脉维管束5个，外韧型，木质部具导管与纤维，其余的细胞壁厚，木化。上下表皮内方有2~3列厚角组织。叶肉栅状组织细胞一列，充满深色物质，未穿过主脉。

HPLC指纹图谱

Epimedium pubescens Maxim.的检液及样品配制方式

(1) 内标准液（I.S.）配置

取0.1g Caffeic acid置于200mL定量瓶中，以70%乙醇(EtOH)溶解定容至刻度，作为内标准液(I.S.)。

(2) 萃取方式

将柔毛淫羊藿药材以粉碎机打成粉末，精秤2 g粉末，置入50mL离心管中，加入8 mL 70% EtOH水溶液后，超音波(Bornson 5210/8510)震荡15分钟，以Hermle Z-400离心机2500rpm转速离心10 min，取上层液，残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震荡15分钟，重复共三次。将三次的上层液合并，置于25mL定量瓶中，并以70% EtOH定容至25 mL。取1mL内标准液(Caffeic acid)及9 mL萃取液混合至10mL，作为检测液。

Epimedium pubescens Maxim. 的化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测柔毛淫羊藿药材所得的HPLC层析图谱，标定各批柔毛淫羊藿药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间)，做为该药材必有指峰出之现参考依据

(2)共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测柔毛淫羊藿样品的层析图谱，计算各指峰相对滞留面积，将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积，作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积（参照物指峰相对滞留面积选取要求，峰面积相对较大且较稳定的共有峰），计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值，做为指峰相对滞留面积比值。

(3)化学指纹雷达图谱制作

将柔毛淫羊藿药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱，标记编号各指峰时间，计算药材各指峰相对面积比值平均值，并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标，相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值，并标出±S.D值，制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

Epimedium brevicornum Maxim的检液及样品配制方式

(1) 内标准液（I.S）配置

秤取25.46 mg trans-cinamic. acid (97%, Aldrich, Germany)置于20 mL定量瓶中溶于70%MeOH，定容到刻度，配制成1273 ppm内标准液。

(2) 萃取方式

药材以粉碎机粉碎，60 mesh标准筛过筛，精秤筛过的药材粉末1.0 g，置于50 mL离心瓶中，加入70%甲醇溶液8 mL，于40℃下以超音波震荡器 (Branson 5510) 震荡萃取15分钟，再以离心机 (Hermle Z-232k) 离心5分钟 (转速10000 rpm，离心力17000 × g)。取上层液，沉淀物依前述方法萃取离心，共萃取三次。将三次的上层液合并，置于25 mL定量瓶中，并以70% 甲醇定容至25 mL，即为药材萃取液。取4.3 mL药材萃取液置于5 mL定量瓶中，添加0.5 mL内标准液，并以70%甲醇定容至5 mL，使用0.45 mm微孔滤膜过滤，即为药材检液。

Epimedium brevicornum Maxim的化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测淫羊藿叶部所得的HPLC层析图谱，标定各批淫羊藿药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间)，做为该药材必有指峰出之现参考依据

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测淫羊藿样品的层析图谱，计算各指峰相对滞留面积，将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积，作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积（参照物指峰相对滞留面积选取要求，峰面积相对较大且较稳定的共有峰），计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值，做为指峰相对滞留面积比值。

(3) 化学指纹雷达图谱制作

将淫羊藿的叶部以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱，标记编号各指峰时间，计算药材各指峰相对面积比值平均值，并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标，相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值，并标出±S.D值，制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

柔毛淫羊藿的化学成分

地上部份含淫羊藿黄酮苷(icariin)，淫羊藿黄酮次苷Ⅰ(icariside I)，淫羊藿属苷Ｃ (roimedoside C)，宝藿苷Ⅰ、Ⅳ (baohuoside Ⅰ、Ⅳ)，金丝桃苷(hyperoside)及柔藿苷(rouhuoside)，此外尚含钙等无机元素。

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