秦艽Radix Gentianae Macrophyllae

2013-01-17 分类：植物原料 0人评论

多年生草本，高20~40 cm。茎根粗大，大部份或全部分裂为小根，相互缠绕呈右旋扭结一起。根茎部有许多纤维状残存叶基，茎直立或斜上，圆柱形，无毛。

秦艽基本资料

秦艽Radix Gentianae Macrophyllae

植物学名 : Gentiana crassicaulis Duthie ex Burk.

药材中文名 : 秦艽

基原 : 为龙胆科Gentianaceae植物秦艽Gentiana macrophylla Pall.、粗茎秦艽 Gentiana crassicaulis Duthie ex Burk.、麻花秦艽Gentiana straminea Maxim.或小秦艽Gentiana dahurica Fisch.的根。

使用部位 : 根

主产地 : 中国大陆

生产地 : 分布于中国大陆甘肃、青海、四川、贵州、云南、西藏等地，主产于青海、甘肃、四川、云南。

采收及加工 : 春秋季均可采挖，但以秋季质量较好。挖出后去掉茎叶，晒至柔软时，堆成堆，使自然发热，至根内部变成肉红色时，晒干。

药材拉丁名 : Radix Gentianae Macrophyllae

药材别名 : 秦胶《本草经集注》，秦楂、秦纠《新修本草》，秦爪《四声本草》，左秦艽《张聿青医案》，大艽、左宁根《青海药材》，左扭《河北药材》，西大艽、西秦艽、梦卜艽、辫子艽《全国中草药汇编》，鸡腿艽、山大艽《中药材手册》，曲双《中药志》。

通用拼音 : Cin Jiao

汉语拼音 : Qin Jiao

秦艽的药材性状

本品根略呈圆锥形，多不分枝，少有相互扭绕，扭曲不直，长1.5~3.2cm，直径0.8~1.7cm，厚约0.8cm。表面黄棕色或暗棕色，有纵向扭转的纵皱纹，根头有淡黄色叶柄残基及毛须，此为叶迹维管束。质坚脆，易折断，断面不整齐，皮部黄色或棕黄色，木部黄色。根茎中央有髓，髓部有时呈枯朽状。气特殊，味苦而涩。

秦艽的组织鉴定

根横切面

最外层为木栓层，由栓皮细胞组成，细胞呈长方形或不规则形，作切线性排列，内含淡黄褐色至黄褐色之物质，外侧细胞常有剥落痕迹，内接1~3层厚膜细胞，细胞呈方形、长方形，弱木化至木化。皮层中部由数10层柔细胞组成，排列不规则，细胞呈方形、长方形或类椭圆形，内含有黄褐色物质。皮层内侧有筛管群散在，筛管细胞由细小的细胞组成，细胞呈方形、长方形、不规则多角形或破裂形。髓线不明显，细胞呈长方形或方形，靠近皮层呈圆形。其内侧为形成层，明显，由3~4层分裂细胞组成，细胞呈长扁形或长方形，切线性延长。木部之导管不规则散在，膜厚，以螺纹为主，径约15.2~55.3μm，木化至强木化。木部柔细胞呈方形、长方形或类椭圆形。

HPLC指纹图谱

检液及样品配制方式

(1)内标准液（I.S.）配置

取265.7mg Acetophenone置于250mL定量瓶中，以70%乙醇(EtOH)溶解定容至刻度，作为内标准液(I.S.)。

(2) 萃取方式

将秦艽药材以粉碎机打成粉末，精秤1g粉末，置入50mL离心管中，加入8 mL 70% EtOH溶液后，超音波(Bornson 5210/8510)震荡15分钟，以Hermle Z-400离心机2500RPM 转速离心10 min，取上层液，残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震荡15分钟，重复共三次。将三次的上层液合并，置于25mL定量瓶中，并以70% EtOH定容至25mL。取2mL内标准液(Acetophenon)及8mL萃取液混合至10mL，作为检测液。

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测秦艽药材所得的HPLC层析图谱，标定各批秦艽药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间)，做为该药材必有指峰出之现参考依据，Peak挑选条件如下：

Slope Sensitivity	Peak Width	Area Reject	Height Reject
10	0.01	200	25

(2)共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测秦艽样品的层析图谱，计算各指峰相对滞留面积，将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积，作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积（参照物指峰相对滞留面积选取要求，峰面积相对较大且较稳定的共有峰），计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值，做为指峰相对滞留面积比值。

(3)化学指纹雷达图谱制作

将秦艽药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱，标记编号各指峰时间，计算药材各指峰相对面积比值平均值，并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标，相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值，并标出±S.D值，制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。