台湾蒲公英

台湾蒲公英

多年生草本。叶基生，倒披针形至线状倒披针形。

台湾蒲公英基本资料

植物学名 : Taraxacum formosanum Kitam.

药材中文名 : 台湾蒲公英

基原 : 为菊科Composirae植物台湾蒲公英Taraxacum formosanum Kitam. 、蒲公英Taraxacum mongolicum Hand. Mazz.、咸地蒲公英Taraxacum sinicum Kitag.、东北蒲公英Taraxacum ohwianum Kitam.、异苞蒲公英Taraxacum heterolepis Nakai et H. Koidz.、亚洲蒲公英Taraxacum asiatica Dahlst.红梗蒲公英Taraxacum erythropodium

使用部位 : 全草

主产地 : 台湾

生产地 :台湾特有种，零星分布于台中以北滨海地区。

采收及加工 : 夏至秋开花前或刚开花时连根挖取，除净泥土，晒干。

药材拉丁名 : Herba Taraxaci Formosani

药材别名 : 鳧公英《千金要方》，蒲公草、耩耨草《新修本草》，仆公英《千金翼方》，仆公罌《本草图经》，地丁《本草演义》，金簪草《土宿本草》，孛孛丁菜、黄花苗、黄花郎《救荒本草》，鵓鴣英《庚辛玉册》，婆婆丁《滇南本草》，白鼓丁《野菜谱》，黄花地丁、蒲公丁、耳般草、狗乳草《纲目》，奶汁草《本经逢原》，残飞坠《生草药性备要》，黄狗头《植物名实图考》，卜地蜈蚣、鬼灯笼《草木便方》，黄花草、古古丁《江苏植物志》。

通用拼音 : Pu Gong Ying

汉语拼音 : Pu Gong Ying 

药材性状

多年生宿根性草本，具明显主根。叶基生，多数，叶倒披针状长椭圆形，倒向羽状缺刻或深裂，叶柄呈翼状。顶生头状花序，小花皆舌状花，黄色，5齿缘。瘦果纺锤形，上部具白色冠毛。 

组织鉴定

1.根横切面

最外缘为棕色表皮细胞或红棕色木栓层3～4列，略呈破裂状，呈切线性延长。皮层广，约佔根4/5，由柔细胞、筛乳管群及乳管群所组成，含少量菊糖。乳管群由小形细胞围生而成，内含有乳汁，散生于韧皮部与筛管群成束断续排列成多轮。偶可见大量细胞内含物，半透明，不规则状。形成层，明显，4～6列，成环。木质部，由导管、木部薄壁细胞及木部髓线所组成；导管，直径约10～50μm。木部髓线不明显。为外韧型维管束。中央由柔细胞所组成髓部。根部导管以螺纹导管为主要。根纵切面尚可见乳管。

2.叶横切面

上下表皮细胞1列，细胞呈圆形，细胞壁增厚。主脉维管束1～4个，为外韧型维管束，其外有纤维包围，纤维最外围有乳管散生。柔组织中偶可见大的细胞间隙。栅状组织未穿过主脉。

3.叶柄横切面

表皮细胞1列，细胞壁增厚。柔组织中偶可见大的细胞间隙。大型维管束3个，为外韧型维管束，其外有纤维包围，纤维最外围有乳管散生。

4.冠毛 表面有刺，直径约25μm。

HPLC指纹图谱 

检液及样品配制方式

(1)  内标准液（I.S.）配置 

取250.7mg Quercetin置于250mL定量瓶中，以70%乙醇(EtOH)溶解定容至刻度，作为内标准液(I.S.)。 

(2) 萃取方式 

将台湾蒲公英的叶片以粉碎机打成粉末，精秤1.0 g粉末，置入50mL离心管中，加入8 mL 70% EtOH水溶液后，超音波(Bornson 5210/8510)震盪15分鐘，以Hermle Z-400离心机2500rpm转速离心10 min，取上层液，残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震盪15分鐘，重复共三次。将三次的上层液合併，置于25mL定量瓶中，并以70% EtOH定容至25mL。取1mL内标準液(Quercetin)及9 mL萃取液混合至10mL，作为检测液。 

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定 

取HPLC检测台湾蒲公英叶片所得的HPLC层析图谱，标定各批台湾蒲公英样品指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间)，做为该药材必有指峰出之现参考依据

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值 

以HPLC检测台湾蒲公英样品的层析图谱，计算各指峰相对滞留面积，将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积，作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积（参照物指峰相对滞留面积选取要求，峰面积相对较大且较稳定的共有峰），计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值，做为指峰相对滞留面积比值。 

(3) 化学指纹雷达图谱製作 

将台湾蒲公英的叶片以HPLC检测分析得之UV吸收指峰图谱，标记编号各指峰时间，计算药材各指峰相对面积比值平均值，并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈座标，相对应于指峰编号之相对面积比值为该座标轴的数值，并标出±S.D值，製作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。 

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