南板蓝根

南板蓝根的基本资料

南板蓝根

植物学名 : Strobilanthes cusia (Ness) O. Kuntze.

药材中文名 : 南板蓝根

基原 : 为爵床科Acanthaceae植物马蓝Strobilanthes cusia (Ness) O. Kuntze.的根和根茎。

使用部位 : 根和根茎

主产地 : 中国大陆

生产地 : 分布于中国大陆江苏、浙江、福建、湖北、广东、广西、四川、贵州、云南等地，主产于福建、四川、云南、湖南。台湾主要分布于北部林下潮湿处。

采收及加工 : 初冬挖采，除去茎叶，洗净晒干。

药材拉丁名 : Radix et Rhizoma Baphicacanthi

药材别名 : 根蓝靛根(四川)，板蓝根(湖南、四川、广东)，土板蓝。

通用拼音 : Nan Ban Lan Gen

汉语拼音 : Nan Ban Lan Gen

南板蓝根的药材性状

根茎圆柱形，多弯曲，有时分岔；上部常具短地上茎，有时分枝。表面灰褐色，节膨大，节处着生细长而略弯曲的根，表面有细皱纹。茎及根茎质脆，易折断，断面不平坦，略呈纤维状，中央有髓。根质稍柔韧。

南板蓝根的组织鉴定

根茎横切面

表皮细胞1列，其上有零星非腺毛；皮层狭窄，细胞因

挤压而扁平，皮层细胞中含圆形或椭圆形钟乳体；维管束呈环状；韧皮部散列多数纤维，微木化，孔沟明显；木质部导管单个或多个相聚，径向排列，木纤维分布其中，纵切面可见孔纹，木射线宽广2~6列细胞，纵切面可见有孔纹；髓部细胞密生小形纹孔。导管以有缘孔纹导管为主。

HPLC指纹图谱

检液及样品配制方式

(1)内标准液（I.S.）配置

取265.7mg Acetophenone置于250mL定量瓶中，以70%乙醇(EtOH)溶解定容至刻度，作为内标准液(I.S.)。

(2) 萃取方式

将南板蓝根药材以粉碎机打成粉末，精秤2g粉末，置入50mL离心管中，加入8 mL 70% EtOH溶液后，超音波(Bornson 5210/8510)震荡15分钟，以Hermle Z-400离心机2500RPM 转速离心10 min，取上层液，残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震荡15分钟，重复共三次。将三次的上层液合并，置于25mL定量瓶中，并以70% EtOH定容至25mL。取0.1mL内标准液(Acetophenon)及9.9mL萃取液混合至10mL，作为检测液。

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测南板蓝根药材所得的HPLC层析图谱，标定各批南板蓝根药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间)，做为该药材必有指峰出之现参考依据

(2)共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测南板蓝根样品的层析图谱，计算各指峰相对滞留面积，将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积，作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积（参照物指峰相对滞留面积选取要求，峰面积相对较大且较稳定的共有峰），计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值，做为指峰相对滞留面积比值。

(3)化学指纹雷达图谱制作

将南板蓝根药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱，标记编号各指峰时间，计算药材各指峰相对面积比值平均值，并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标，相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值，并标出±S.D值，制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

南板蓝根的化学成分

根茎中含大黄酚（chrysophanol），靛苷（indican），靛玉红（idirubin），靛蓝（indigo），β-谷甾醇(β-sitosterol)，羽扇豆醇（lupeol），白桦脂醇（betulin），羽扇豆酮（lupenone）。

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