陆英

2012-12-01 分类：植物原料 0人评论

多年生木质草本。植高达3 m，地下具横走茎，常分生，茎上部节上分枝。叶对生，具长柄，奇数羽状复叶，长15~50 cm，小叶2~7对，茎上部为三出复叶，小叶片卵状披针型或长披针形，长5~20 cm，宽2-4cm，先端长而渐尖，基部钝圆，两侧常不对称，边缘具细锯齿，近基部或中部以下边缘常有1或数枚遥齿；小叶柄短。大型复伞房花序顶生；各级总梗和花梗无毛至多少有毛，具由不孕花变成的黄色杯状腺体；苞片和小苞片线形至线状披针形，长4-5mm；花小、萼筒杯状，长约1.5mm，萼齿三角形，长约0.5mm；花冠辐状，冠筒长约1mm，花冠裂片卵形，长约2mm，反曲；花药黄色或紫色；子房3室，花柱极短，柱头3裂。浆果红果，近球形，直径3-4mm；核2-3粒，卵形，长约2.5mm，表面小疣状突起。花期4-5月，果期8-9月。

陆英基本资料

陆英

植物学名 : Sambucus chinensis Lindl.

药材中文名 : 陆英

基原 : 为忍冬科Caprifoliaceae陆英Sambucus chinensis Lindl.的根、茎或枝叶。

使用部位 : 根、茎或枝叶

主产地 : 台湾于中国大陆河北、陜西、甘肃、青海、江苏、安徽、浙江、福建、湖北、湖南、广东、广西、四川、贵州、云南等地。台湾全境平地至中海拔处均可见。

采收及加工 : 全年可采，根、茎或嫩枝叶，晒干或鲜用。

药材拉丁名 : Caulis et Folium Sambuci Chinensis

药材别名 : 接骨草《纲目》，蒴藋《别录》，排风藤、铁篱笆《植物名实图考长编》，臭草《草木便方》，苛草《天宝本草》，英雄草《分类草药性》，走马箭《岭南采药录》，排风草《中国药用植物志》，八稜麻《贵州民间方药集》，大臭草《民间常用草药汇编》，七叶麻心草《江西民间草药》，马鞭三七、落得打、珍珠连《浙江民间草药》，秧心草《四川中药志》，乌鸡腿、小接骨草、水马桑《陜西中草药》，顺筋枝《青岛中草药手册》，七叶根、水椿皮、七爪阳薑、屎缸杖、掌落根、散血椒、梭草、七叶莲、七叶黄香《福建药物志》，台湾蒴藋、接骨草、七叶莲、冇骨消(台湾)。

通用拼音 : Lu Ying

汉语拼音 : Lu Ying

药材性状

茎上部节上分枝，叶对生，奇数羽状复叶，小叶长披针形，基部略歪斜，先端急尖，锯齿缘。繖房花序，花白色，小花梗细，白色。

组织鑑定

1.茎横切面

最外层由2层表皮细胞组成，表皮细胞呈类方型或正方形；若为茎部之稜处则在表皮层之下具有厚角细胞分布，接著为皮层，皮层细胞呈圆形且靠近表皮之细胞内有叶绿体；同时整个茎部散布分泌细胞，细胞腔内具有黄褐色液体；维管束连续环状排列，在维管束的外围有零星的韧皮纤维束存在，2~6个聚集。韧皮部细胞呈不规则形，范围较窄；形成层细胞呈长方形，仅4~5层排列紧密。木质部细胞壁较厚且宽广，导管细胞腔大而明显。茎中央部具髓且细胞形状较大，髓部有些细胞内含草酸钙沙晶，同时也有分泌细胞散佈其中。

2.叶横切面

表皮由1层细胞组成，细胞呈圆形或类圆形，上表皮则充满非腺毛，长50~100μm；维管束单个呈半圆形，韧皮部细胞小排列紧密，木质部细胞则较大而明显。叶脉中有些柔细胞内则充满草酸钙沙晶。栅状细胞无通过主脉。

3.导管型态

以螺纹导管主，直径20~25μm。

HPLC指纹图谱

检液及样品配制方式

(1) 内标准液(I.S.)配置

取0.2507 g Quercetin置於250 mL定量瓶中，以70%乙醇(EtOH)溶解定容至刻度，作为内标準液(I.S.)。

(2) 萃取方式

将陆英的叶片以粉碎机打成粉末，精秤1 g粉末，置入50 mL离心管中，加入8 mL 70% EtOH水溶液后，超音波(Bornson 5210/8510)震盪15分鐘，以Hermle Z-400离心机2500rpm转速离心10 min，取上层液，残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震盪15分鐘，重复共三次。将三次的上层液合併，置于25 mL定量瓶中，以70% EtOH定容至25 mL。再取0.25 mL内标(Quercetin)及4.75 mL萃取液混合至5 mL做为检测液。

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测陆英叶片所得的HPLC层析图谱，标定各批陆英药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间)，做为该药材必有指峰出之现参考依据

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测陆英样品的层析图谱，计算各指峰相对滞留面积，将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积，作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积（参照物指峰相对滞留面积选取要求，峰面积相对较大且较稳定的共有峰），计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值，做为指峰相对滞留面积比值。

(3) 化学指纹雷达图谱製作

将陆英的叶片以HPLC检测分析得之UV吸收指峰图谱，标记编号各指峰时间，计算药材各指峰相对面积比值平均值，并求得S.D.值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈座标，相对应於指峰编号之相对面积比值为该座标轴的数值，并标出±S.D.值，製作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。