荔枝核Semen Litchi

2013-01-18 分类：植物原料 0人评论

荔枝核基本资料

荔枝核

植物学名 : Litchi chinensis Sonn.

药材中文名 : 荔枝核

基原 : 为无患子科Sapindaceae植物荔枝Litchi chinensis Sonn.的种子。

使用部位 : 种子

主产地 : 中国大陆

生产地 : 分布于中国大陆南部地区，主产于广东、广西、福建等地。台湾中部广为栽培。

采收及加工 : 6～7月果实成熟食采摘，食荔枝肉（假种皮）后收集种子，洗净，晒干。

药材拉丁名 : Semen Litchi

药材别名 : 荔核《景岳全书》，荔仁《广西中药志》，枝核《四川中药志》，大荔核《药材学》。

通用拼音 : Li Jhih He

汉语拼音 : Li Zhi He

荔枝核的药材性状

本品呈长椭圆形，略扁，长2〜2.35cm，径1〜1.7cm。表面棕红或棕紫色，光滑，有纵皱纹，一端有黄白色种脐，质坚硬，内有二片肥厚子叶，灰黄色，质亦坚实。

荔枝核的组织鉴定

核横切面

外种皮细胞壁呈棕黄色。表皮细胞呈长方形，径向延长，长25〜35μm，宽6〜15μm；其内有薄壁细胞约10〜13列，细胞呈长椭圆形，切向延长，有细胞间隙，并具有导管，以螺纹导管为主。油细胞类圆形或长圆形，黄棕色。维管束断续环状排列。靠近内种皮内表皮的数层薄壁细胞已颓废，细胞皱缩，间隙大。种皮的内果皮为1列薄壁细胞，扁平，长短不一。子叶细胞壁薄，细胞呈类圆形〜不规则多角形，子叶细胞充满淀粉粒。淀粉粒多数，单粒类圆形或椭圆形，径3.5〜8μm；复粒由2〜4粒组成，脐点明显。

HPLC指纹图谱

检液及样品配制方式

(1)内标准液（I.S）配置

取249.7mg 苯甲酸置于250mL定量瓶中，以70%乙醇(EtOH)溶解定容至刻度，作为内标准液(I.S.)。

(2) 萃取方式

将荔枝核药材以粉碎机打成粉末，精秤2 g粉末。以ASE 100做萃取，条件如下：

溶剂：10% EtOH

温度：60 ℃

压力：1500 psi

预热时间：5分钟

萃取时间：10分钟

溶剂量：15 mL

吹气时间：90秒

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测荔枝核药材所得的HPLC层析图谱，标定各批荔枝核药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间)，做为该药材必有指峰出之现参考依据，Peak挑选条件如下：

Slope Sensitivity	Peak Width	Area Reject	Height Reject
3	0.01	20	10

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测荔枝核样品的层析图谱，计算各指峰相对滞留面积，将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积，作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积（参照物指峰相对滞留面积选取要求，峰面积相对较大且较稳定的共有峰），计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值，做为指峰相对滞留面积比值。

(3) 化学指纹雷达图谱制作

将荔枝核药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱，标记编号各指峰时间，计算药材各指峰相对面积比值平均值，并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标，相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值，并标出±S.D值，制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

荔枝核的化学成分

种子含皂苷，鞣质和α-亚甲基环甲基甘氨酸(α-methylenecyclopropyl glycin)，挥发油有3-羟基丁酮，(3-acetoin)，2,3-丁二醇(2,3-butanediol)，copaene，顺-丁香烯(cis-caryophyllene)，别香橙溪(allo-aromadendrene)，葎草烯(humulene)，δ-毕澄茄烯(δ-cadinene)，α-姜黄烯(α-curcumene)，菖蒲烯(calamenene)，喇叭茶醇(ledol)， guaiazulene，黄根醇(xanthorrhizol)和棕榈酸(palmitic acid)等。

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