多年生草本,长20~60 cm;茎匍伏,上部略直立,下部节处常生根,被贴毛。叶对生,纸质,线状长椭圆形至披针形,长2~10 cm,宽6~20 mm,先端锐尖,基部狭窄,疏细齿缘,两面疏被粗毛;无柄或具短柄。头状花序腋生,单生于枝端,径2~2.5 cm,总花梗长6~12 cm;总苞半球形。
黄花蜜菜基本资料
植物学名 : Wedelia chinensis (Osbeck.)Merr.
药材中文名 : 黄花蜜菜
基原 : 为菊科Compositae植物蟛蜞菊Wedelia chinensis(Osbeck.)Merr.的全草。
使用部位 : 全草
主产地 : 台湾
生产地 : 分布于中国大陆辽宁、福建、广东、广西、海南、贵州等地。台湾分布于全境低海拔溼地及田畦,亦见于海滨附近。
采收及加工 : 春、秋之间采全草,晒干或鲜用。
药材拉丁名 : Herba Wedeliae Chinensis
药材别名 : 马兰草、蟛蜞花、路边菊《药性备要》,水兰《广西药用植物名录》,黄花龙舌草、黄麷草、黄花曲草《福建中草药》,龙舌草《贵州植物志》,黄花墨菜《广东惠阳中草药》黄花田路草、黄田萝草、黄花蜜菜、蛇舌草、海砂菊、蟛蜞菊(台湾)。
通用拼音 : Huang Hua Mi Cai
汉语拼音 : Huang Hua Mi Cai
黄花蜜菜的药材性状
茎有毛,叶对生,线状长椭圆形,叶基部楔形,先端部稍尖,叶缘缺刻浅,叶正、背面皆有毛。头状花序,头状花黄色,为舌状花与管状花聚成,舌状花长椭圆形,管状花位于中央。
黄花蜜菜组织鉴定
1.茎横切面
上表皮细胞1列,切向延长;下表皮由1列类方形的薄壁细胞组成,其内方为3~4列厚角细胞。皮层通气组织由类圆形或椭圆形的薄壁细胞组成,排成2~3轮。中柱鞘纤维断续排列成环状。韧皮部细胞细小。木质部由导管、木纤维及木薄壁细胞组成,导管以环纹和螺纹导管为主,可见阶纹导管。射线细胞1~2列。髓部薄壁细胞类圆形,排列疏松,径约50~110μm。
2.叶横切面
上下表皮细胞各1列,外面均有非腺毛,由2~3个细胞组成。内有厚角细胞2~4列。上下表皮细胞内方均有通气组织分布。栅状组织细胞1~2列,未穿过主脉。主脉维管束一个,被1~5层纤维包围成圆形、类圆形,接近上下表皮处纤维群层数较多,两侧较少。维管束为外韧型。
黄花蜜菜HPLC指纹图谱
检液及样品制备方式
(1)内标准液(I.S.)配置
取25.00mg 咖啡酸置于50mL定量瓶中,以70%乙醇(EtOH)溶解定容至刻度,作为内标准液(I.S.)。
(2)萃取方式
将黄花蜜菜的叶片以粉碎机打成粉末,精秤1.0 g粉末,置入50mL离心管中,加入8 mL 70% EtOH水溶液后,超音波(Bornson 5210/8510)震荡15分钟,以2500RPM离心机(Hermle Z-400,12管离心盘)离心10分钟,取上层液,残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震荡15分钟,重复共三次。将三次的上层液合并,置于25mL定量瓶中,并以70% EtOH定容至25mL。取0.5mL内标准液(咖啡酸)及9.5 mL萃取液混合至10mL,作为检测液。
化学指纹图谱建立
(1)共有指纹峰的标定
取HPLC检测黄花蜜菜叶片所得的HPLC层析图谱,标定各批黄花蜜菜药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间),做为该药材必有指峰出之现参考依据,Peak挑选条件如下:
Slope Sensitivity | Peak Width | Area Reject | Height Reject |
5 | 0.05 | 100 | 3 |
(2)共有指纹峰相对滞留面积的比值
以HPLC检测黄花蜜菜样品的层析图谱,计算各指峰相对滞留面积,将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积,作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积(参照物指峰相对滞留面积选取要求,峰面积相对较大且较稳定的共有峰),计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值,做为指峰相对滞留面积比值。
(3)化学指纹雷达图谱制作
将黄花蜜菜的叶片以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱,标记编号各指峰时间,计算药材各指峰相对面积比值平均值,并求得S.D.值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标,相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值,并标出±S.D.值,制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。
黄花蜜菜的化学成分
含三十烷酸(melissic acid),二十四烷酸(lignoceric acid),豆甾醇(stigmasterol),豆甾醇葡萄糖苷(stigmasterol glucoside),kaur-16-en-19-oic acid。
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