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厚朴

2012-12-19    分类:植物原料    0人评论

落叶乔木,高达20米;树皮厚,褐色,不开裂;小枝粗壮,淡黄色或灰黄色,幼时有绢毛;顶芽大,狭卵状圆锥形,无毛。叶大,近革质,7-9片聚生于枝端,长圆状倒卵形,长22-45厘米,宽10-24厘米,先端具短急尖或圆钝,基部楔形,全缘而微波状,上面绿色,无毛,下面灰绿色,被灰色柔毛,有白粉;叶柄粗壮,长2.5-4厘米,托叶痕长为叶柄的2/3。花白色,径10-15厘米,芳香;花梗粗短,被长柔毛,离花被片下1厘米处具包片脱落痕,花被片9-12,厚肉质,外轮3片淡绿色,长圆状倒卵形,长8-10厘米,宽4-5厘米,盛开时常向外反卷,内两轮白色,倒卵状匙形,长8-8.5厘米,宽3-4.5厘米,基部具爪,最内轮7-8.5厘米,花盛开时中内轮直立;雄蕊约72枚,长2-3厘米,花药长1.2-1.5厘米,内向开裂,花丝长4-12毫米,红色;雌蕊群椭圆状卵圆形,长2.5-3厘米。聚合果长圆状卵圆形,长9-15厘米;蓇葖具长3-4毫米的喙;种子三角状倒卵形,长约1厘米。花期5-6月,果期8-10月。

厚朴基本资料

厚朴

厚朴

植物学名 : Magnolia officinalis Rehd. et Wils.

药材中文名 : 厚朴

基原 : 为木兰科Magnoliaceae植物厚朴Magnolia officinalis Rehd. et Wils. 或凹叶厚朴Magnolia officinalis Rehd. et Wils. var. biloba Rehd. et Wils.的树皮、根皮和枝。

使用部位 : 树皮、根皮和枝

主产地 : 中国大陆

生产地 : 分布于中国大陆安徽、浙江、江西、福建、湖南等地,主产于浙江称「温朴」。

采收及加工 : 4~8月生长盛期进行砍树剥皮,晒干。

药材拉丁名 : Cortex Magnoliae Officinalis

药材别名 : 厚皮《吴普本草》,重皮《广雅》,赤朴《别录》,烈朴《日华子》,川朴、紫油厚朴。

通用拼音 : Hou Pu

汉语拼音 : Hou Pu

厚朴的药材性状

本品呈卷筒状,长18.5cm,直径1~2cm,厚0.3~0.8cm。外表面灰褐色,粗糙,有时成鳞片状,较易剥落,有明显椭圆形皮孔和纵皱纹,刮去粗皮者显黄棕色;内表面紫褐色,较平滑,具细密纵皱,划之显油痕。质坚硬,不易折断,断面颗粒性,外层灰棕色,内层紫褐色或棕色,有油性,有的可见多数小亮星。气香。

厚朴的组织鉴定

皮横切面

木栓层由多层细胞组成,方形。木栓形成层为 1~3列扁平薄壁细胞。皮层外侧有石细胞环带,由2~4列不规则石细胞组成,孔沟明显、壁厚、木化。皮层细胞呈多角形;内含纤维束;有多数 石细胞,呈不规则分枝状;油细胞呈椭圆形,壁略增厚,微木化,内含黄棕色油状物。韧皮部,髓线由1~3列薄壁细胞组成,向外渐宽,细胞呈长方形;纤维束多 ;纤维束多,与筛管相间排列,筛管细胞呈长方形,有时可见筛板。

HPLC指纹图谱

检液及样品配制方式

(1)内标准液(I.S)配置

秤取Butyl paraben (95%, Sigma, Germany) 600.96mg,加入适量70%甲醇,于室温下以超音波震荡器(Branson 5510)振荡溶解,再以70%甲醇定容至100ml,最为内标准液。

(2)药材检液配置方式

厚朴药材以粉碎机粉碎,60 mesh标准筛过筛,精秤筛过的药材粉末1.0g,置于50ml离心瓶中,加入70%甲醇溶液8ml,于40°C下超音波震荡器(power sonic 520, HWASHIN)震荡萃取15分钟,再以离心机(Hermle Z-232k) 离心5分钟(转速10000rpm,离心力17000′g)。取上层液, 沉淀物依前述方法萃取离心,共萃取三次。将三次的上层液合并,置于25ml定量瓶中,并以70%甲醇定容至25ml,即为药材萃取液。取4ml药材萃取液置于5ml定量瓶中,添加0.15ml内标准液,并以70%甲醇定容至5ml,使用0.45μm微孔滤膜过滤,即为药检测液。

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

厚朴药材检液波长280nm所得之HPLC层析图谱,以下列绩分条件进行层析图谱分析。观察九批厚朴药材检液所得之HPLC图谱,标定各批检液共有指峰(peak 1~peak 7)及内标准品,记录其积分面积及滞留时间。

(2)共有指纹峰相对滞留面积的比值

以内标准品为参照物,每批药材检液共有指纹峰除已内标准品指纹峰积分面积,求得其三份检品分析所得之平均值,做为各批药材检液共有指峰相对滞留面积值。

(3)化学指纹雷达图谱制作

将七批各共有指纹峰相对滞留面积比值平均,并计算其标准差(STD)。以各共有指纹峰标定编号为外围圆圈坐标,相对应于相对滞留面积比值平均值为放射状坐标轴的数值,并标出 ±S.D值,制作药材化学指纹雷达图谱。

厚朴的化学成分

树皮和根皮含β-桉叶醇(β-eudesmol),厚朴酚(magnolol),和厚朴酚(honokiol),α-桉叶醇,和厚朴新酚(obovatol),6′-O-甲基和厚朴酚(6′-O-methylhonokiol),厚朴醛B、C(magnaldehyde B、C),厚朴木脂体A、B、C、D、E(magnolignan A、B、C、D、E),台湾擦木醛(randainal),辣薄荷基厚朴醛(pipertylmagnolol),双辣薄荷基厚朴醛(piperitylhonokiol),龙脑基厚朴酚(bornylmagnolol),台湾擦木酚(randiol),厚朴三酚(magnatriol)B,木兰箭毒硷(magnocurarine),柳叶木兰硷(salicifoline)。尚含有挥发油:主要的有β-桉叶醇,荜澄茄醇(cadinol),愈创奥醇(guaiol),对-聚繖花素(p-cymene),1,4-桉叶素(1,4-cineol),丁香烯(1,4-cineol),芳樟醇(linalool),α-松油烯(α-terpineol),α-葎草烯(α-humulene),4-松油烯醇(4-terpinenol),蓝安醇(globulol),α-柠檬烯(α-limonene),芥子醛(sinapicaldehyde),丁香树脂酚(syringaresinol),丁香树脂酚-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(syringaresinol-4′-O-β-D-glucopyranoside)及1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-〔4-(ω-羟丙基)-2-甲氧基苯氧基〕-1,3-丙二醇{1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-〔4-(ω-hydroxypropyl)-2-methoxyphen-oxy〕-1,3-propanediol}。

厚朴的指标成分

Honokiol (和厚朴酚)

化学式:C18H18O2

分子式:C18H18O2

分子量:266.34 (g/mole)

熔点:84.80℃

UV l nm:262, 300

TLC:

薄层板:Silica Gel 60 F254

展开溶剂:CHCl3/CH3OH=20/1

点注量:20mL、200mg/mL

显色剂:H2SO4/C2H5OH=10/90

Rf值:0.38

HPLC分析条件:

分离管柱:Nucleosil 10mm NH2,4.6x250mm

移动相:CH3CN/H2O=60/40

注入量:10mL、200mg/mL

流速:1mL/min

波长:290nm

来源:木兰科植物厚朴(Magnolia officinalis Rehd. et Wils.)和日本厚朴(M. obovata)树皮。

制备方法:取大叶木兰树皮粗粉250g,用水蒸汽蒸馏提取挥发油,提出挥发油后的药渣及水,加入10%氢氧化钠溶液,放置24h后过滤,硷液用氯仿提取2次,弃去氯仿后用稀盐酸调至pH2~3,用氯仿提取3次,合并氯仿液,用2%碳酸氢钠洗涤后用无水硫酸钠干燥,回收氯仿,得棕褐色结晶状物,用苯重结晶得淡棕色片状结晶。取粗结晶通过氧化铝柱,以氯仿:醋酸乙酯(8:2)洗脱,当酚性成分流出后(用间苯三酚试剂检出),每10ml换1瓶,第1、2、3瓶合并,回收溶剂后得白色片状结晶,用水重结晶得无色片状结晶,为和厚朴酚。

Magnolol (厚朴酚)

化学式:C18H18O2

分子式:C18H18O2

分子量:266.34 (g/mole)

熔点:100.51°C

UV l nm:258nm, 302nm

TLC:

薄层板:Silica Gel 60 F254

展开溶剂:CHCl3/CH3OH=20/1(v/v)

检品浓度:200mg/mL

点注量:20mL

显色剂:H2SO4/C2H5OH=10/90(v/v)

Rf值:0.48

HPLC分析条件:

分析管柱:Cosmosil 5C 18-AR, 4.6x250mm

移动相:CH3CN/H2O=60/40(v/v)

流速:1mL/min

侦测波长:290nm

来源:木兰科植物厚朴(Magnolia officinalis Rehd. Et Wils.)树皮,日本厚朴(M. obovata Thunb.)树皮,大叶木兰(M. rostrata)树皮,洋玉兰(M. grandiflora)种子,樟科(Sassafras randaiense)根,其中也含异厚朴酚(Isomagnolol)。

制备方法:取大叶木兰树皮粗粉250g,用水蒸汽蒸馏提取挥发油,提出挥发油后的药渣及水,加入10%氢氧化钠溶液,放置24h后过滤,硷液用氯仿提取2次,弃去氯仿后用稀盐酸调至pH2~3,用氯仿提取3次,合并氯仿液,用2%碳酸氢钠洗涤后用无水硫酸钠干燥,回收氯仿,得棕褐色结晶状物,用苯重结晶得淡棕色片状结晶。取粗结晶通过氧化铝柱,以氯仿:醋酸乙酯(8:2)洗脱,当酚性成分流出后(用间苯三酚试剂检出),每10ml换1瓶,第1、2、3瓶合并,回收溶剂后得白色片状结晶,用水重结晶得无色片状结晶,为和厚朴酚取上述粗结晶用硅胶进行柱层析,以苯:醋酸乙酯(8:2)洗脱,收集无色部份,回溶剂得粗结晶,再甲苯重结晶,或用水重结晶,冷处放置得无色针晶为厚朴酚。

 

 

 

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