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大花细辛

最后修改:2012-11-25 12:02    分类:植物原料    0人评论

大花细辛基本信息

植物学名 :  Asarum macranthum Hook. f.
药材中文名 : 大花细辛
基原 : 为马兜铃科Aristolochiaceae植物大花细辛Asarum macranthum Hook. f.的全草。
使用部位 : 根及根茎
主产地 : 台湾
生产地 : 台湾全境低至中海拔森林或林縁。
採收及加工 : 秋季採收,晒乾或烘乾。
药材拉丁名 : Herba Asari Macranthi
药材别名 : 花脸细辛、花叶细辛、翻天印、马蹄香(台湾)。
通用拼音 : Da Hua Si Sin
汉语拼音 : Da Hua Xi Xin

大花细辛药材性状

大花细辛

大花细辛

肉质根,地下茎光滑。叶基生,叶长椭圆状三角形,叶片正面灰绿色,有白斑并有疏毛,叶背面叶脉处紫色,叶柄有紫色斑纹。花单生,贴近地面,紫褐色,花萼钟形,萼片内面密生毛(fig.8)。

大花细辛组织鉴定

1.叶柄横切面叶柄最外层为1层表皮细胞,其上有少量非腺毛,长度100~120μm(fig.5);叶柄中柔细胞类圆形,具细胞间隙(fig.8);叶柄中有3个维管束,散生,每1个均呈扇形,属外韧形维管束,韧皮部及木质部均明显。
2.根横切面根内维管束排列呈星芒状,木质部与韧皮相间排列,根内含大量淀粉粒,複粒,脐点为点状、线型或分岔型。
3.叶横切面上下表皮均为1列细胞,表皮处常有非腺毛,长度50~60μm(fig.4);维管束1个,排列呈扇形,木质部与韧皮部均明显;柔细胞呈圆形;栅状组织有通过主脉。导管主要为螺纹导管。

大花细辛HPLC指纹图谱

检液及样品配製方式

(1) 内标准液(I.S.)配置

取263.00mg caffeine置于250mL定量瓶中,以70%乙醇(EtOH)溶解定容至刻度,作为内标准液(I.S.)。

(2) 萃取方式

将大花细辛药材以粉碎机打成粉末,精秤 1.0 g 粉末,置入 50m L离心管中,加入8 mL 70% EtOH水溶液后,超音波(Bornson 5210/8510)震盪15分钟,以Hermle Z-400离心机2500rpm转速离心10 min,取上层液,残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震盪15分钟,重複共三次。将三次的上层液合併,置于 25m L定量瓶中,并以70% EtOH定容至 25m L。取 1m L内标准液(caffeine)及 9 m L萃取液混合至 10m L,作为检测液。
化学指纹图谱建立

(1) 共有指纹峰的标定

取HPLC检测大花细辛药材所得的HPLC层析图谱,标定各批大花细辛药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间),做为该药材必有指峰出之现参考依据。

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测大花细辛样品的层析图谱,计算各指峰相对滞留面积,将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积,作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积(参照物指峰相对滞留面积选取要求,峰面积相对较大且较稳定的共有峰),计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值,做为指峰相对滞留面积比值。

(3) 化学指纹雷达图谱製作

将大花细辛药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱,标记编号各指峰时间,计算药材各指峰相对面积比值平均值,并求得S.D.值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈座标,相对应于指峰编号之相对面积比值为该座标轴的数值,并标出±S.D.值,製作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

大花细辛植物描述

多年生草本,地下茎光滑,有条纹。叶有梗,叶梗有纹或扁平;叶片长椭圆状三角形,绿色,有白斑并被疏毛,先端渐尖,基部心形且两裂,下面叶脉处紫色,有或无腺点。花单生;花萼3裂,萼片边缘波浪状,内面密生毛;雄蕊12枚,较雌蕊短﹔子房上位或半上位﹔花柱离生,顶端2裂;柱头长圆形至球形。种子卵形,褐白色。

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