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猪苓(Polyporus)

2013-03-03    分类:植物原料    0人评论

猪苓为菌核形状不规则,为大小不一的团块状,坚实,表面紫黑色,有多数凹凸不平的皱纹,内部白色,大小一般为3~5 cm × 3~20 cm。子实体从埋生于地下的菌核上发出,有柄并多次分枝,形成一丛菌盖。

猪苓基本资料

猪苓(Polyporus)

猪苓(Polyporus)

植物学名 :  Polyporus umbellatus (Pers.) Fr.

药材中文名 : 猪苓

基原 : 多孔菌科Polyporaceae真菌猪苓Polyporus umbellatus (Pers.) Fr. 的菌核。

使用部位 : 菌核

主产地 : 中国大陆

生产地 : 分布于中国大陆黑龙江、吉林、辽宁、河北、山西、陕西、甘肃、河南、湖北、四川、贵州、云南等地,主产于陕西和云南。

采收及加工 : 9~10月果实成熟,剪下果穗,晒干,待果实开裂,果皮与种子分开后晒干。

药材拉丁名 : Polyporus

药材别名 : 豕零《庄子》,豭猪屎《本经》,豕橐(《庄子》司马彪注),豨苓《韩昌黎集》,地乌桃《本草图经》,野猪食《东北药用植物志》,猪屎苓《四川中药志》,猪茯苓《中国药用真菌图鉴》,野猪粪(浙江)。

通用拼音 : Jhu Ling

汉语拼音 : Zhu Ling

猪苓的药材性状

菌块为不规则块状或长形条块状,表面黑色、灰黑色或棕黑色,有不规则瘤状突起,并有皱纹。断面具颗粒性,白色、黄白色或棕黄色。

猪苓组织鉴定

菌块切面

菌块内均为菌丝,菌丝有分枝,无一定生长方向,内含许多草酸 钙结晶,形状大小不一。

猪苓HPLC指纹图谱

检液及样品配制方式

(1)内标准液(I.S)配置

取0.1g 咖啡酸置于100mL定量瓶中以 70%乙醇(EtOH)定容到刻度,作为内标准液(I.S.)。

(2) 萃取方式

将猪苓药材以粉碎机打成粉末,精秤1 g粉末,置入50mL离心瓶中,加入8 mL 70%乙醇(EtOH)溶液后,超音波(Bornson 5210/8510)震荡15分钟,以Hermle Z-400离心机2500RPM 转速离心10 min,取上层液,残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震荡15分钟,重复共三次。将三次的上层液合并,加入0.1mL内标准液(咖啡酸),以70% EtOH定容至25 mL作为检测液。

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测猪苓药材所得的HPLC层析图谱,标定各批猪苓药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间),做为该药材必有指峰出之现参考依据,Peak挑选条件如下:

Slope Sensitivity Peak Width Area Reject Height Reject
10 0.01 10 1

 

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测猪苓样品的层析图谱,计算各指峰相对滞留面积,将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积,作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积(参照物指峰相对滞留面积选取要求,峰面积相对较大且较稳定的共有峰),计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值,做为指峰相对滞留面积比值。

(3) 化学指纹雷达图谱制作

将猪苓药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱,标记编号各指峰时间,计算药材各指峰相对面积比值平均值,并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈座标,相对应于指峰编号之相对面积比值为该座标轴的数值,并标出±S.D值,制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

猪苓的化学成分

菌核含猪苓葡聚糖I,多孔菌甾酮A、B、C、D、E、F、G (polyporusterone A、B、C、D、E、F、G),4,6,8(14),22-麦角甾四烯-3-酮〔ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one〕,25-去氧罗汉松甾酮A (25-deoxymakisterone A),25-去氧-24(28)-去氢罗汉松甾酮A〔25-deoxy-24(28)-dehydromakisterone A〕,7,22-麦角甾二烯-3-酮(ergosta-7,22-dien-3-one),7,22-麦角甾二烯-3-醇(ergosta-7,22-dien-3-ol),5,7,22-麦角甾三烯-3-醇(ergosta-5,7,22-trien-3-ol),5α,8α-表二氧-6,22-麦角甾二烯-3-醇(5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3-ol),α-羟基二十四碳酸(α-hydroxytetracosanoic acid)。

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