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茵陈蒿 Herba Artemisiae Scopariae

最后修改:2013-03-12 02:12    分类:植物原料    0人评论

多年生草本,高40~100厘米。茎直立,木质化,表面有纵条纹,紫色,多分枝,老枝光滑,幼嫩枝被有灰白色细柔毛。营养枝上的叶,叶柄长约1.5厘米,叶片2~3回羽状裂或掌状裂,小裂片线形或卵形,密被白色绢毛;花枝上的叶无柄,羽状全裂,裂片呈线形或毛管状,基部抱茎,绿色,无毛。头状花序多数,密集成圆锥状;总苞球形,苞片3~4层,光滑,外层小,卵圆形,内层椭圆形,背部中央绿色,边缘膜质;花杂性,淡紫色,均为管状花;雌花长约1毫米,雌蕊1枚,柱头2裂,叉状;两性花略长,先端膨大,5裂,裂片三角形,下部收缩呈倒卵状,雄蕊5枚,聚药,先端尖尾状,基部具短尖,雌蕊1枚,柱头头状,不分裂。瘦果长圆形,无毛。花期9~10月。果期11~12月。

茵陈蒿基本资料

茵陈蒿 Herba Artemisiae Scopariae

茵陈蒿 Herba Artemisiae Scopariae

植物学名 : Artemisia scoparia Waldst. et Kit.

药材中文名 : 茵陈蒿

基原 : 为菊科Compositae植物滨蒿Artemisia scoparia Waldst. et Kit. 或茵陈蒿Artemisia capillaris Thunb. 的地上部份。

使用部位 : 地上部

主产地 : 中国大陆

生产地 : 分布于中国大陆各地,主产于陕西、河北、山西等地。

采收及加工 : 栽后第2年3~4月即可采收嫩梢,可连续采收3~4年。

药材拉丁名 : Herba Artemisiae Scopariae

药材别名 : 因尘《吴普本草》,马先《广雅》,茵蔯蒿《雷公炮炙论》,茵陈《本草经集注》)因陈蒿《本草拾遗》,石茵蔯《日华子》,绵茵陈《本经逢原》,绒蒿《广西中兽医药用植物》,臭蒿、安吕草《江苏省植物药材志》)婆婆蒿《山东中药》,野兰蒿《湖南药物志》,黄蒿、狼尾蒿(东北),西茵陈(西北)。

通用拼音 : Yin Chen Hao

汉语拼音 : Yin Chen Hao

茵陈蒿的药材性状

干燥幼苗灰白或灰绿色,全体密被白色茸毛。茎细小,除去表面白色茸毛,可见明显纵纹。

茵陈蒿的组织鉴定

1.茎横切面

表皮细胞1列,呈类方形,具多细胞非线毛。其内为6~8层的皮层细胞,亦呈切线性延长,不木化。韧皮纤维成束,木化。维管束外韧型,成环状排列。韧皮部细胞较小,形状不规则。形成层不明显。木质部,强木化,导管口径大有木纤维,径约20~25μm;导管以有缘孔纹导管为主,尚可见螺纹导管。髓部细胞呈类多角形,径约40~80μm。

2.叶横切面

上表皮细胞壁较平直,下表皮细胞壁波状弯曲;上下表皮细胞均具多细胞非线毛。叶肉栅状组织为2~3列细胞,穿过主脉。主脉维管束1个,外韧型,呈新月形,木质部导管呈放射状排列。

HPLC指纹图谱

检液及样品配制方式

(1)内标准液(I.S)配置

精称117.6 mg的o-phthalic acid溶于甲醇溶液中,以定量瓶配制成100 mL,作为内标准品溶液。

(2) 茵陈指标成份chlorogenic acid配制

精称81.5 mg的chlorogenic acid溶于甲醇溶液中,以定量瓶配制成100 mL作为标准溶液。

(3)萃取方式

将茵陈药材以粉碎机打成粉末,精称2.0g茵陈粉末,置入50 mL离心管中,加入20 mL甲醇后,在室温下作超音波(ULTRASONIC LC30)震荡萃取30分钟,取出萃取液置入15 mL离心管中,以UNIVERSAL 10A离心机2500 rpm转速离心5 min,取上层液,残渣再加入20 mL甲醇超音波震荡30分钟,重复萃取共二次。将二次的上层液合并后减压浓缩至7 mL左右,加入内标准品溶液1 mL,并以定量瓶加入甲醇稀释至10 mL作为检测液。

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测茵陈药材所得的HPLC层析图谱,标定各批茵陈药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间),做为该药材必有指峰出之现参考依据。

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测茵陈样品的层析图谱,计算各指峰相对滞留面积,将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积,作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积(参照物指峰相对滞留面积选取要求,峰面积相对较大且较稳定的共有峰),计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值,做为指峰相对滞留面积比值。

(3) 化学指纹雷达图谱制作

将茵陈药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱,标记编号各指峰时间,计算药材各指峰相对面积比值平均值,并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标,相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值,并标出±S.D值,制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

茵陈蒿的化学成分

全草含挥发性油,其成份有丁醛(butyraldehyde),糠醛(furfuraldehyde),桉叶素(cineole),葛缕酮(carvone),侧柏酮(thujone),侧柏醇(thujylalcohol),丁香油酚(eugenol),异丁香油酚(isoeugenol),糠醇(furfurol),欧芹脑(apiol),对-聚繖花素(p-cymol, p-cymene),月桂烯(myrcene),α-、β-蒎烯(α-、β-pinene),荜澄茄烯(cadinene),乙酸尨牛儿醇酯(geranylacetate),α-姜黄烯(α-curcumene),茵陈二炔(capillene)及茵陈二炔酮(capillin)等,全草还含绿原酸(chlorogenic acid),对-羟基苯乙酮(p-hydroxyacetphenone),大黄素(emodin)。花蕾、花和果实含蒿属香豆精即马栗树皮素二甲醚或6,7-二甲氧基香豆精(scoparone, esculetindimethyleter, 6,7-dimethoxycoumarin)。花序含芸香苷(rutin) ,槲皮素-3-O-葡萄糖半乳糖苷(quercetin-3-O-glucogalactoside),山柰酚-3-O-葡萄糖半乳糖苷(kaempferol-3-O-gulcogalactoside),槲皮素-3,7-芸香半糖乳糖苷(quercetin-3,7-rutinogalactoside),槲皮素-3,7-芸香糖二半乳糖苷(quercetin-3,7-rutinodigalactoside),7-甲基香橙素(7-methylaromadendrin),鼠李柠檬素(rhamnocitrin),5,7-二羟基-6,3′,4′-三甲氧基黄酮(eupatilin),滨蓟黄素(cirsimaritin),3,5,3′,4′-四羟基-6,7-二甲氧基黄酮(eupatolitin),7-甲基马栗树皮素(7-methylesculetin)和东莨菪素(scopoletin)。

地上部份含蒿黄素(artemetin),紫花牡荆素(casticin),匙叶桉油烯醇(spathulenol)和茵陈素(capillarin)。

茵陈蒿的指标成分

Capillarisin (茵陈色原酮)

化学式:C16H12O7

分子量: 316.27 (g/mole)

HPLC分析条件:

分析管柱: Inerstil ODS-2, 5 μm, 4.6×150 mm, 9CI10029

移动相: Acetonitrile / Water = 80/20 (v/v),

流速: 0.3 mL/min

侦测波长: 288 nm

管柱温度: 室温

来源:菊科植物茵陈蒿(Artemisia capillaris)的地上部分。

Chlorogenic acid (氯原酸)

化学式:C16H18O9

CAS No: 327-97-9

分子式: C16H18O9

分子量: 354.32 (g/mole)

熔点: 204-206 ℃

UV lnm:329, 246, 220

IRKBrmaxcm-1: 3400, 1708, 1660, 1620, 1640, 985, 835

TLC:

展开溶媒:正丁醇:水:冰醋酸=7:2:1

点 注 量:2ml

展开距离:8cm

检测方法:白光下检测

结    果:在Rf=0.42处有黄色斑点

HPLC分析条件:

分析管柱:Inertsil ODS-2, 5μm 4.6×250mm

移动相:A:ACN/MeOH=80:20

B:0.1% H3PO4

流速: 1ml/min

侦测波长:254nm

冲提程序:

Time (min) A (%) B (%)
0 10 90
40 90 10

 

来源:分布于茜草科植物咖啡(Coffea arabica),蓬子菜(Galium verum)的全草;茶科植物茶(Thea sinensis)的叶;梧桐科植物可可(Theobroma cacao);蔷薇科植物英国山楂(Cratacgusoxyacantha)的果实;千屈菜科植物千屈菜(Lythrum salicaria)的花;无患子科植物坡柳(Dodonaea viscose);水龙骨科植物欧亚水龙骨(Polypodium vulgare)的根茎;马鞭草科植物假败酱(假马鞭)(Stachytarpheta jamaicensis)的根;十字花科植物卷心菜(Brassica Oleracea var.capitata)的茎、叶;寥科植物萹蓄(Polygonum aviculare)的全草;忍冬科植物蒴藿(Sambucusjavanica)的全草。

制备方法:

1.从咖啡中提取氯原酸

取咖啡种子用10倍量80%乙醇煮沸后,趁热过滤,滤液蒸去乙醇后,于残留液中加入与生药等量的沸水,冷后用等量乙醚振摇洗涤2次,然后加5~8倍量水稀释过滤,加醋酸铅至不再生成沉淀为止,滤取沉淀,水洗,再用10%硫酸脱铅,过滤,滤液中主含氯原酸,精制后得纯品。

2.从金银花中提取氯原酸

取金银花水煎2次,煎液减压浓缩至1:2.5(即1kg生药得2.5kg浓缩液),缓缓加入20%的石灰乳悬浊液调至pH10左右,离心分取沉淀物,将沉淀与2倍量乙醇共同磨成稀浆。在搅拌下,滴加50%硫酸,溶液调至pH3左右,充分搅拌,离心除去固体物。滤液以浓硷调至pH6,回收乙醇,减压烘干,得粗提物。取粗提物溶于2-3倍量水中,用浓盐酸调至pH2,以醋酸乙酯提取数次,醋酸乙酯提取液用适量活性炭回流脱色,过滤,滤液浓缩后分次加入适量氯仿,滤取析出的淡黄色固体物,减压干燥得精品,总收率约0.5%。

 

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