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三唑仑(Triazolam)

2013-08-22    分类:医药中间体    0人评论

【中文品名】三唑仑
【药效类别】催眠镇静药>苯并二氮卓类
【通用药名】TRIAZOLAM
【别  名】三唑安定,三唑苯二氮, Clorazolam,Halcion,U-33030
【化学名称】 4H-[1,2,4]Triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine, 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-
【CA登记号】[28911-01-5]
【结 构 式】
TRIAZOLAM
【分 子 式】C17H12Cl2N4
【分 子 量】343.21
【收录药典】
【开发单位】Upjohn S.A. (意大利)
【首次上市】1983年,意大利
【性  状】褐色结晶。不溶于水。 mp223~225℃。
【用  途】催眠药。用于治疗失眠、复发性失眠、焦虑、神经紧张等症状。本品具有口服后吸收快,半衰期短等特点。


【推荐合成路线】[1~4]
TRIAZOLAM1
一、2-氨基-5,2′-二氯二苯酮(2)的制备
在干燥反应瓶中,加入2-氯苯甲酰氯600g(3.43mol),加热到110℃。搅拌下加入4-氯苯胺175g(1.37mol)。升温到180℃,加入无水氯化锌230g(1.69mol)。缓缓升温至220~230℃,保持此温度反应至不再产生氯化氢为止(约1~2h)。冷却至120℃,小心与水混合,混合物加热回流。倾出上部水层,此操作重复2~3次。最后将不溶于水的褐色物质悬浮于水350ml、醋酸500ml和浓硫酸650ml的混合物中,加热回流17h。冷却后倾入冰水中,用乙醚提取。醚层用2mol/L氢氧化钠溶液洗至中性后浓缩,加入少量石油醚,得(2)的黄色结晶。用乙醚和石油醚的混合液重结晶,得(2)218.7g(60%),mp88~89℃。
二、2-(2-溴乙酰胺基)-5,2′-二氯二苯酮(3)的制备
在反应瓶中,加入(2)26.6g(0.lmol)、乙醇和乙醚混合液500ml,分次加入溴乙酰溴26.3g(0.13mol)和冰500g,保持温度10~15℃反应至溶液黄色消失为止(约1~2h)。分离有机层,用水和冷的稀碱溶液分别洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,减压浓缩,剩余物用苯和己烷混合液重结晶,得无色结晶(3)34.8g(90%),mp133~135℃。
三、2-(2-氨基乙酰胺基)-5,2′-二氯二苯酮(4)的制备
在反应瓶中,加入(3)7.7g(0.02mol)、二氯甲烷l00ml和液氨l00ml。搅拌下回流5h(干冰冷凝管),室温下挥去氨,二氯甲烷层用水洗涤,干燥,减压浓缩,剩余物用乙醚结晶得(4)5.5g (85%),mp122~124℃。
四、7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮(5)的制备
在反应瓶中,加入(4)16.2g(0.05mol)和吡啶200ml,回流反应16h,减压浓缩,剩余物由乙醇结晶,得(5)11.4g(75%),mp199~201℃。
五、7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-硫酮(6)的制备
在干燥反应瓶中,加入(5)305.2g(1.0mol)和五硫化二磷242g(1.1mol)的2L无水吡啶溶液。用氯化钙干燥管防护空气中湿气,搅拌下加热回流45min,冰浴冷却后缓缓倾入5L冰冷却的氯化钠饱和溶液中。滤取沉淀,水洗,干燥,所得产物溶于二氯甲烷中,用活性氧化铝柱过滤。滤液浓缩后用石油醚结晶,乙醇重结晶,得(6)128.5g(40%),mp251~253℃。
六、三唑仑(1)的合成
在反应瓶中,加入(6)1.0g(3.lmmol)、乙酰肼0.8g(10.8mmol)和正丁醇40ml。氮气流下加热回流24h,浓缩,剩余物与水混合后过滤,干燥,得橙色固体(7)0.9g (80%)。在氮气下加热到250℃,冷却,固体用乙酸乙酯结晶,然后用异丙醇重结晶,得褐色结晶(1)0.46g(43%),mp223~225℃。
【光谱数据】[9]
1H-NMR (CDCl3): δ7.63(dd, 1H, J1=4.5Hz, J2=9.5Hz, C9-H), 7.43(d, 1H, J=9.5Hz, C10-H), 7.3~7.5(m, 4H, 5-2-ClC6H4); 7.2(d, 1H, J=4.5Hz, C7-H), 5.45(d, 1H, J=13.0, C4-Ha), 4.15(d, 1H, J=13.0, C4-Hb)。
13C-NMR(CDCl3):δ167.7(C6), 154.6(C3a), 150.5(C), 138.l(C1), 133.6(C8), 132.5(C2), 131.7(C9), 131.5(C10a), 131.3(C7), 130.9(C4), 130.5(C6a), 130.2(C6′), 129.6(C3′), 127.3(C5′), 124.8(C10), 46.3(C4), 12.0(CH3)。

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