植提网-植物提取物行业百科全书(始于2011年)『声明:本站不参与任何植物提取物产品销售事宜,目前网上出现以植提网进行宣传的网站皆与本站无关,植提网官网请认准www.pewiki.net,以防上当受骗』

羌活

2012-12-15    分类:植物原料    0人评论

多年生草本,高60~120 cm。根茎粗壮,长圆柱形或不规则块状,横生或斜生,深褐色,顶端有枯萎叶鞘,有特殊香气。茎直立,圆柱形,中空,下部淡紫色,有纵直细条纹。基生叶及茎下部叶有长柄,5~12cm,叶柄由基部向两侧扩展成膜。

羌活基本资料

羌活

羌活

植物学名 : Notopterygium incisum Ting ex H. T. Chang

药材中文名 : 羌活

基原 : 为繖形科Umbelliferae植物羌活Notopterygium incisum Ting ex H. T. Chang或宽叶羌活Notopterygium forbesii Boiss.的根茎和根。

使用部位 : 根茎、根

主产地 : 中国大陆

生产地 : 分布于中国大陆陜西、甘肃、青海、四川、西藏等地;主产于四川,称「川羌」;产于西北地区者称「西羌」。

采收及加工 : 栽培3~4年秋季倒苗后至早春萌芽前割除地上部分,挖取根茎,抖净泥沙,砍去芦头,除去须根,切成10~13cm长的短节,晒干或烘干。

药材拉丁名 : Rhizoma et Radix Notopterygii

药材别名 : 羌青、擭羌使者《本经》、胡王使者《吴普本草》、羌滑《本草蒙筌》、退风使者《国药的药理学》、黑药《青海药材》。

通用拼音 : Qiang Huo

汉语拼音 : Qiang Huo

羌活的药材性状

圆柱形略弯曲的根茎,长4~13cm,直径0.6~2.5cm。顶端具茎痕。表面棕褐色至黑褐色,外皮脱落处呈黄色。节间缩短,呈紧密隆起的环状,形似蚕;或节间延长,形如竹节状。节上有多数点状或瘤状突起的根痕及棕色破碎鳞片。体轻,质脆,易折断。断面不平整,有多数裂隙,皮部黄棕色至暗棕色,油润,有棕色油点,木部黄白色,射线明显,髓部黄色至黄棕色。气香,味微苦而辛。

羌活的组织鉴定

根茎横切面

最外层为木栓层3~10层,外层细胞易破裂,木栓细胞呈类长方形;皮层窄。韧皮部宽广,约占根茎的1/2。多裂隙。韧皮部、髓部及射线散有分泌道数个,径约60~300μm。形成层明显,成环。木质部由导管、木部纤维、木部薄壁细胞及木部髓线所组成;为外韧型维管束,导管呈放射状排列。导管多为网纹及阶纹导管,尚可见螺纹及环纹导管。中央髓部,多破裂;或全为木质部。

HPLC指纹图谱

羌活—检液及样品配制方式

(1)内标准液(I.S)配置

取250.5mg Quercetin置于250mL定量瓶中,以70%乙醇(EtOH)溶解定容至刻度,作为内标准液(I.S.)。

(2) 萃取方式

将羌活药材以粉碎机打成粉末,精秤1 g粉末,置入50mL离心管中,加入8 mL 70% EtOH溶液后,超音波(Bornson 5210/8510)震荡15分钟,以Hermle Z-400离心机2500rpm转速离心10 min,取上层液,残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震荡15分钟,重复共三次。将三次的上层液合并,置于25mL定量瓶中,并以70% EtOH定容至25mL。取1mL内标准液(Quercetin)及9 mL萃取液混合至10mL,作为检测液。

羌活—化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测羌活药材所得的HPLC层析图谱,标定各批羌活药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间),做为该药材必有指峰出之现参考依据

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测羌活样品的层析图谱,计算各指峰相对滞留面积,将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积,作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积(参照物指峰相对滞留面积选取要求,峰面积相对较大且较稳定的共有峰),计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值,做为指峰相对滞留面积比值。

(3) 化学指纹雷达图谱制作

将羌活药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱,标记编号各指峰时间,计算药材各指峰相对面积比值平均值,并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标,相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值,并标出±S.D值,制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

宽叶羌活—检液及样品配制方式

(1)内标准液(I.S)配置

秤取100.38 mg Gallic acid置于100mL定量瓶中溶于70%MeOH,定容到刻度,配制成内标准液。

(2) 萃取方式

将宽叶羌活以粉碎机打成粉末,精秤1 g粉末,置入50mL离心瓶中,加入8 mL 70% MeOH溶液后,超音波(Bornson 5510)震荡15分钟,以Hermle Z-232K离心机10000RPM 转速离心5 min,取上层液,残渣再加入8 mL 70% MeOH超音波震荡15分钟,重复共三次。将三次的上层液合并,以70% MeOH定容至25 mL,即为药材萃取液。取0.5 mL内标准液及4 mL萃取液混合至5 mL,即为药材检液。

宽叶羌活—-化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测宽叶羌活所得的HPLC层析图谱,标定各批宽叶羌活药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间),做为该药材必有指峰出之现参考依据

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测宽叶羌活样品的层析图谱,计算各指峰相对滞留面积,将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积,作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积(参照物指峰相对滞留面积选取要求,峰面积相对较大且较稳定的共有峰),计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值,做为指峰相对滞留面积比值。

(3)化学指纹雷达图谱制作

将宽叶羌活以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱,标记编号各指峰时间,计算药材各指峰相对面积比值平均值,并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标,相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值,并标出±S.D值,制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

羌活的化学成分

根茎含香豆精类化合物,有异欧前胡内酯 (isoimperatorin),8-甲氧基异欧前胡内酯 (cnidilin),5′-羟基香柑素 (notopterol),香柑内酯 (bergapten),8-(3′,3′-二甲基烯丙基)-5-去甲基香柑内酯 (demethylfuropinnarin) 即5-羟基-8-(3′,3′-二甲基烯基)-补骨脂内酯〔5-hydroxy-8(3’3′-dimethylallyl)-psoralen, 0.012%〕,5-去甲基香甘醇 (bergaptol 0.088%),紫花前胡苷元 (nodakenetin 0.04%),紫花前胡苷 (nodakenin),bergaptol-O-β-D-glucopyranoside,6′-O-反-阿魏酰紫花前胡苷(6′-P-trans-feruloylnodakenin),二氢山芹醇 (columbianetin),二氢山芹醇苷 (columbiananine),欧前胡内酯 (imperatorin),印度榅桲素 (marmesin)。尚含酚性化合物:有对-羟基苯乙基茴香酸酯 (p-hydroxyphenethyl anisate )、阿魏酸 (ferulic acid);甾醇类化合物:β-谷甾醇葡萄糖苷 (β-sitosterol glucoside),β-谷甾醇 (β-sitosterol)。还含挥发油:有α-侧柏烯 (α-thujene)、α及β-蒎烯 (α、β-pinene_、β-罗勒烯 (β-ocimene),γ-松油烯 (γ-terpinene),柠檬烯 (limonene),4-松油烯醇 (4-terpinenol),乙酸龙脑酯 (bornylacetate),α-copaene,反式-β-金合欢烯 (β-farnesene),欧芹脑 (apiol),guaiol及苯甲酸芐酯 (benzylbenzoate)。另含有脂肪酸类成分:有12-甲基十四碳酸甲酯 (12-methyltetradecanoic acid methyl ester),十六碳酸甲酯 (methylhexadecanoate),4,8,12-三甲基十三碳酸甲酯 (4,8,12-trimethyltridecanooic acid methyl ester),14-甲基十六碳酸甲酯 (14-methyloctadecenoate),硬脂酸甲酯 (methyloctadecanoate),二十碳酸甲酯 (methyleicosanoate),11-二十碳烯酸甲酯 (methyl-11-eicosenoate)等;氨基酸类成分:天冬氨酸 (aspartic acid),谷氨酸 (glutamic acid),精氨酸 (arginine),亮氨酸 (leucine),异亮氨酸 (isoleucine),撷氨酸 (valine),苏氨酸 (threonine),苯丙氨酸 (phenylalanine)及蛋氨酸 (methyionine)等;糖类,鼠李糖 (rhamnose),果糖 (fructose),葡萄糖 (glucose)及蔗糖 (sucrose)。羌活还含苯乙基阿魏酸酯 (phenethylferulate)。

 

版权申明:转载请注明 植提网 » 羌活

免责声明:以上信息没有经过国家食品药品监督管理局评估和确认,来自公开发表的文献,由植提网整理发布,仅供参考。

如果您想对该产品信息进行补充请在文章后留言或者联系我们网站客服,将有机会获得免费企业或个人推广资格
植提网有您找的植物提取物信息
继续查看有关 的文章

看过本文的还看过

我来说说

*

*

取消