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北茵陈

2012-12-01    分类:植物原料    0人评论

多年生草本,高25~60 cm。芳香。茎直立,或近基部伏地生鬚根,四稜形,略带紫色,被倒向或微卷曲的短柔毛。叶对生;叶柄长可达5 mm,被柔毛;叶片卵圆形,长5~20 mm,宽5~10 mm,先端锐尖至钝尖,基部钝尖,全缘或有远离的小锯齿,两面被柔毛及腺点。聚繖圆锥花序顶生,开张,多花密集,由多数长圆状小假穗状花序组成,有覆瓦状排列的苞片;花萼鐘形,长3 ~4 mm,被细毛。

北茵陈基本资料

北茵陈

北茵陈

植物学名 : Origanum vulgare L.

药材中文名 北茵陈

基原 为唇形科Lamiaceae植物野薄荷(牛至) Origanum vulgare L.的全草。

使用部位 全草,乾燥带花枝叶

主产地 中国大陆

生产地 分布于中国大陆西南及陜西、甘肃、新疆、江苏、安徽、浙江、江西、福建、湖南、湖北、湖南、广东、西藏等地,主产于云南、四川、贵州。

采收及加工 : 7~8月开花前割起地上部分,或将全草连拔起,鲜用或晒干。

药材拉丁名 : Herba Origani Vulgaris

药材别名 江寧府茵陈《本草图经》,小叶薄荷《植物名实图考》,满坡香、土香薷《贵州民间药物》,白花茵陈、香草《江西中药》,五香草、山薄荷、暑草、对叶接骨丹《陜西植药调查》,土茵陈《广西药用植物名录》,黑接骨丹《山西中草药》,滇香薷、香薷(《滇南本草》整理本),小甜草《全国中草药汇编》,琦香、满山香(云南),北茵陈(台湾)

汉语拼音 : Niu Zhi (Bei Yin Chen ) 

药材性状

全草长23~50cm,根较细小,略弯曲,直径2~4mm,表面灰棕色,茎方柱形,紫棕色至淡棕色,密被细白毛,节明显,节间长2~5cm,单叶对生,多皱褶或脱落,暗绿色或黄绿色,展开后叶片卵形或宽卵形,全缘,两面密被腺点。聚繖花序顶生。苞片倒长卵形,下部黄绿色,顶端紫色。花萼鐘状,顶端5裂,边缘密生白色细柔毛。 

组织鑑定

茎部横切面

表皮细胞方形或略切向延长,外被角质层。皮层细胞4~6列。角隅处表皮下有十数层成椭圆形、多角形之厚角细胞4~10列。内皮层为1列整齐的薄壁细胞,较大。韧皮部较窄,形成层不明显。木部在角隅触发达,导管,径13.5~45μm,呈放射状排列,其间散生木部纤维,径7.5~20μm和木细胞均木化。髓大,细胞多角形,有单纹孔,微木化。

HPLC指纹图谱 

检液及样品配制方式

(1)内标准液(I.S)配置

精称0.1856 go-phthalic acid溶於70 %甲醇溶液中,以定量瓶配製成25 mL,作为内标准溶液。

(2) 牛至指标成份protocatechuic acid配製

精称0.02 gprotocatechuic acid溶於70 %甲醇溶液中,以定量瓶配製成100 mL作为指标成分溶液。

(3) 萃取方式

将牛至药材以粉碎机打成粉末,精称1.0 g牛至粉末,置入15 mL离心管中,加入70 %甲醇水溶液8 mL作为萃取溶剂,在室温下超音波(ULTRASONIC LC30)震盪萃取15分鐘,以UNIVERSAL 10A离心机2500 rpm转速离心5 min,取上层液,残渣再加入8 mL 70 %甲醇水溶液超音波震盪15分鐘,重复萃取共三次。将三次的上层液合併,置於25 mL定量瓶中,加入0.5 mL内标準溶液,以70 %甲醇定量至25 mL作为检液。

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定 

HPLC检测牛至药材所得的HPLC层析图谱,标定各批牛至药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间),做为该药材必有指峰出之现参考依据。

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

HPLC检测牛至样品的层析图谱,计算各指峰相对滞留面积,将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积,作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积(参照物指峰相对滞留面积选取要求,峰面积相对较大且较稳定的共有峰),计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值,做为指峰相对滞留面积比值。

(3) 化学指纹雷达图谱製作

将牛至药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱,标记编号各指峰时间,计算药材各指峰相对面积比值平均值,并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈座标,相对应於指峰编号之相对面积比值为该座标轴的数值,并标出±S.D值,製作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

化学成分

全草含水苏糖(stachyose)和挥发油,油中主要含百里香酚(thymol),香荆芥酚(carvacrol),乙酸彪牛儿醇酯(geranyl aetate)及聚繖花素(cymene)等,叶还含熊果酸(ursolic acid)。 

指标成分

Thymol(麝香草酚)

化学式:C10H14O

1.CAS No: 89-83-8

2.分子式: C10H14O

3.分子量: 150.22 (g/mole)

4.HPLC分析条件:

Column: Inerstil ODS-2, 5 µm, 4.6×150 mm, 8II10116

Mobile phase: A: Acetonitrile B: Water

Flow rate: 0.3 ml/min

Detector: UV-vis 276 nm

Temperature: Room temperature

Injection volume: 10 ml, 80 ppm

Sample solvent: Methanol

Isocratic: A/B 80:20 (v/v), 15 min

Retention time: 10.415 min

化学式:C7H6O4

CAS No: 99-50-3

分子式: C7H6O4

分子量:154.13 (g/mole)

熔点: 198-199 

UV l nm: 294, 258, 217, 212

IRKBrmaxcm-1: 3300, 1665, 1600, 1530, 1290, 940, 765

TLC

展开溶媒:正丁醇::冰醋酸=7:2:1(v/v)

点 注 量:2 mL

展开距离:8cm

检测方法UV254nm下检测

结    果:在Rf=0.84处有灰色斑点

HPLC分析条件:

分析管柱:Cosmosil 5C 18-AR, 4.6x250mm

移动相:Methanol/H2O=20:80 (v/v)

流速:1mL/min

侦测波长:210 nm

来源:唇形科植物荔枝草(Salvia plebeia)地上全草;冬青科植物四季青(Ilex chinensis);萝摩科植物白叶藤(Cryptolepsis sinensis)茎、叶;蔷薇科植物大蔷薇(Rosa canina);杜鹃花科植物Erica australis;松科植物红皮云杉(Picea koraiensis);桃金娘科植物巨桉(Eucalyptus grandis);玄参科植物Picrorhiza kurros。另外,也存在於一些蕨类植物中。

制备方法:取500g四季青乾叶揉碎,用75%乙醇4500mL3次热提(每次4h),合併乙醇提取液,放置过夜,过滤,滤液减压浓缩成糖浆,用60-70℃热水处理3(500ml),趁热过滤,合并水液,冷后用乙醚3300ml分数次萃取,合并乙醚层,用5%碳酸氢钠3300ml分数次萃取,合并乙醚层,用盐酸酸化至pH2, 再用乙醚1500ml3次萃取,合并乙醚层,回收乙醚,析出棕色粗晶,用水重结晶,活性碳脱色,得无色针状结晶,为原儿茶酸。

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