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南板蓝根

2012-12-18    分类:植物原料    0人评论

南板蓝根的基本资料

南板蓝根

南板蓝根

植物学名 : Strobilanthes cusia (Ness) O. Kuntze.

药材中文名 : 南板蓝根

基原 : 为爵床科Acanthaceae植物马蓝Strobilanthes cusia (Ness) O. Kuntze.的根和根茎。

使用部位 : 根和根茎

主产地 : 中国大陆

生产地 : 分布于中国大陆江苏、浙江、福建、湖北、广东、广西、四川、贵州、云南等地,主产于福建、四川、云南、湖南。台湾主要分布于北部林下潮湿处。

采收及加工 : 初冬挖采,除去茎叶,洗净晒干。

药材拉丁名 : Radix et Rhizoma Baphicacanthi

药材别名 : 根蓝靛根(四川),板蓝根(湖南、四川、广东),土板蓝。

通用拼音 : Nan Ban Lan Gen

汉语拼音 : Nan Ban Lan Gen

南板蓝根的药材性状

根茎圆柱形,多弯曲,有时分岔;上部常具短地上茎,有时分枝。表面灰褐色,节膨大,节处着生细长而略弯曲的根,表面有细皱纹。茎及根茎质脆,易折断,断面不平坦,略呈纤维状,中央有髓。根质稍柔韧。

南板蓝根的组织鉴定

根茎横切面

表皮细胞1列,其上有零星非腺毛;皮层狭窄,细胞因

挤压而扁平,皮层细胞中含圆形或椭圆形钟乳体;维管束呈环状;韧皮部散列多数纤维,微木化,孔沟明显;木质部导管单个或多个相聚,径向排列,木纤维分布其中,纵切面可见孔纹,木射线宽广2~6列细胞,纵切面可见有孔纹;髓部细胞密生小形纹孔。导管以有缘孔纹导管为主。

HPLC指纹图谱

检液及样品配制方式

(1)内标准液(I.S.)配置

取265.7mg Acetophenone置于250mL定量瓶中,以70%乙醇(EtOH)溶解定容至刻度,作为内标准液(I.S.)。

(2) 萃取方式

将南板蓝根药材以粉碎机打成粉末,精秤2g粉末,置入50mL离心管中,加入8 mL 70% EtOH溶液后,超音波(Bornson 5210/8510)震荡15分钟,以Hermle Z-400离心机2500RPM 转速离心10 min,取上层液,残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震荡15分钟,重复共三次。将三次的上层液合并,置于25mL定量瓶中,并以70% EtOH定容至25mL。取0.1mL内标准液(Acetophenon)及9.9mL萃取液混合至10mL,作为检测液。

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测南板蓝根药材所得的HPLC层析图谱,标定各批南板蓝根药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间),做为该药材必有指峰出之现参考依据

(2)共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测南板蓝根样品的层析图谱,计算各指峰相对滞留面积,将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积,作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积(参照物指峰相对滞留面积选取要求,峰面积相对较大且较稳定的共有峰),计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值,做为指峰相对滞留面积比值。

(3)化学指纹雷达图谱制作

将南板蓝根药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱,标记编号各指峰时间,计算药材各指峰相对面积比值平均值,并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标,相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值,并标出±S.D值,制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

南板蓝根的化学成分

根茎中含大黄酚(chrysophanol),靛苷(indican),靛玉红(idirubin),靛蓝(indigo),β-谷甾醇(β-sitosterol),羽扇豆醇(lupeol),白桦脂醇(betulin),羽扇豆酮(lupenone)。

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