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墨旱莲(Herba Ecliptae)

2013-03-04    分类:植物原料    0人评论

墨旱莲为菊科Compositae植物鳢肠Eclipta prostrata L.的全草,分布于中国大陆各地,主产于江苏、浙江、江西、湖北。台湾全境平地可见,普遍分布于低海拔沟渠或稻田旁。

墨旱莲基本资料

墨旱莲(Herba Ecliptae)

墨旱莲(Herba Ecliptae)

植物学名 : Eclipta prostrata L.

药材中文名 : 墨旱莲

基原 : 为菊科Compositae植物鳢肠Eclipta prostrata L.的全草。

使用部位 : 全草

主产地 : 中国

生产地 : 分布于中国大陆各地,主产于江苏、浙江、江西、湖北。台湾全境平地可见,普遍分布于低海拔沟渠或稻田旁。

采收及加工 : 夏、秋季割取全草,洗净泥土,去除杂质,阳干或晒干。鲜用可随采随用。

药材拉丁名 : Herba Ecliptae

药材别名 : 金陵草《千金、月令》,莲子草《新修本草》、旱莲草、旱莲子《本草图经》,白旱莲《履巉岩本草》,猪牙草、旱莲蓬《简便单方》,猢孙头《居家必用事类全集》,莲草《滇南本草》,墨斗草《医学正传》,墨烟草、墨菜《纲目》,白花草、白花蟛蜞菊《岭南采药录》,墨记菜《现代实用中药》,野水凤仙《药材资料汇编》,黑墨草《广西药用植物图志》,黑头草、古城墨《广西中药志》、水旱莲、冰冻草《湖南药物志》,墨汁草《江西民间草药验方》,节节乌、白田乌草、墨草《福建药物志》,摘落乌《浙江药用植物志》,水葵花《贵州中草药名录》,田乌草、墨菜、旱莲草、物布乌、黑墨草、鲤肠(台湾)。

通用拼音 : Mo Han Lian

汉语拼音 : Mo Han Lian

墨旱莲药材性状

本品全体被白色茸毛,茎圆柱形,长约30cm,径1.1〜2.3mm,绿褐或带紫红色,有纵稜。叶片卷曲,皱缩或破碎,绿褐色。茎顶带头状花序,花茎长,多结实,果实多,黑色颗粒状。

墨旱莲组织鉴定

茎部横切面

表皮细胞一层,其下有薄壁细胞,细胞3〜6层,类椭圆形,排列紧密。皮层由类椭圆形、类方形、类长方形类多角形之细胞组成,细胞多间隙,呈海绵组织状,其中夹有单个存在,细胞壁木化之大形纤维细胞,类三角形。中柱鞘纤维散生。韧皮部、形成层不明显。木质部较为宽大,导管多角形或圆形(fig.2),大小不等,径15〜55μm。纤维木化,单个或成束散生。髓线为3〜8层放射状生长之薄壁细胞组成。中央髓部为类圆形之大型薄壁细胞组(fig.3),约占横切面之1/2,径50〜250μm。中心有时中空。

墨旱莲HPLC指纹图谱

检液及样品配制方式

(1) 内标准液(I.S.)配置

取0.1003g Caffeine置于100mL定量瓶中,以70%乙醇(EtOH)溶解定容至刻度,作为内标准液(I.S.)。

(2) 墨旱莲指标成份Protocatechuic acid含量测定

取10.18 mg Protocatechuic acid,溶于70%EtOH配置成为100mL母液。取母液10mL,溶于70%EtOH配置成为50mL标准母液,分别取标准母液1, 2, 4, 8, 10,20 mL,以70%EtOH定容至20mL(共六个浓度),再各别取9.5 mL并加入0.5mL内标准液,以下述最适HPLC分析条件进行分析,各浓度重复三次,取其平均值制作检量线,(y=ax+b,y=peak area ratio, x=concentration),并检测各批墨旱莲药材样品,计算出药材样品中Protocatechuic acid的含量(mg/g)。

(3) 萃取方式

将墨旱莲药材以粉碎机打成粉末,精秤1 g粉末,置入50mL离心管中,加入8 mL 70% EtOH水溶液后,超音波(Bornson 5210/8510)震荡15分钟,以Hermle Z-400离心机2500RPM 转速离心10 min,取上层液,残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震荡15分钟,重复共三次,将三次的上层液合并,置于25mL定量瓶中,并以70% EtOH定容至25 mL。取0.5mL内标准液(Caffeine)及9.5 mL萃取液混合至10mL,作为检测液。

化学指纹图谱建立

(1) 共有指纹峰的标定

取HPLC检测墨旱莲药材所得的HPLC层析图谱,标定各批墨旱莲药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间),做为该药材必有指峰出之现参考依据,Peak挑选条件如下:

Slope Sensitivity Peak Width Area Reject Height Reject
5 0.05 30 3

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测墨旱莲样品的层析图谱,计算各指峰相对滞留面积,将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积,作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积(参照物指峰相对滞留面积选取要求,峰面积相对较大且较稳定的共有峰),计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值,做为指峰相对滞留面积比值。

(3) 化学指纹雷达图谱制作

将墨旱莲药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱,标记编号各指峰时间,计算药材各指峰相对面积比值平均值,并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈座标,相对应于指峰编号之相对面积比值为该座标轴的数值,并标出±S.D值,制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

墨旱莲的化学成分

全草含生物硷:菸硷(nicotine);黄酮类化合物:芹菜素(apigenin),木犀草素(luteolin) ,木犀草素-7-O-葡萄糖苷(luteolin-7-O-glucoside),3,4-呋喃并香豆精类化合物;蜞菊内酯(wedelolactone),去甲基蟛蜞菊内酯(demethyl wedelolactone),去甲基蟛蜞菊内酯-7-葡全草含生物硷:菸硷(nicotine);黄酮类化合物:芹菜素(apigenin),木犀草素(luteolin) ,木犀草素-7-ο-葡萄糖苷(luteolin-7-ο-glucoside),3,4-呋喃并香豆精类化合物;蜞菊内酯(wedelolactone),去甲基蟛蜞菊内酯(demethyl wedelolactone),去甲基蟛蜞菊内酯-7-葡萄糖苷(demethyl- wedelolactone-7-β-D-glucoside);thiophene类化合物: α-terthienyl methanol,α-terthieny-lmethyl acetate,鳢肠醛(ecliptal);三萜类化合物:谷甾醇(sitosterol),豆甾醇(stigmasterol),植物甾醇A(phytosterol A),β-香树脂醇(β-amyrin),植物甾醇A的葡萄糖苷(phytosterol A-glucoside);有机酸:原儿茶酸(protocatechuic acid),4-羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid),14-二十七醇(14- heptacosanol),三十一醇(hentriacontanol)等。还含蛋白质、氨基酸、皂苷等。

墨旱莲的指标成分

Protocatechuic acid (原儿茶酸)

CAS No: 99-50-3

分子式: C7H6O4

分子量:154.13 (g/mole)

熔点: 198-199 ℃

UV lnm: 294, 258, 217, 212IRKBrmaxcm-1: 3300, 1665, 1600, 1530, 1290, 940, 765

TLC:

展开溶媒:正丁醇:水:冰醋酸=7:2:1(v/v)

点 注 量:2 mL

展开距离:8cm

检测方法:UV254nm下检测

结 果:在Rf=0.84处有灰色斑点

HPLC分析条件:

分析管柱:Cosmosil 5C 18-AR, 4.6x250mm

移动相:Methanol/H2O=20:80 (v/v)

流速:1mL/min

侦测波长:210 nm

来源:唇形科植物荔枝草(Salvia plebeia)地上全草;冬青科植物四季青(Ilex chinensis)叶;萝摩科植物白叶藤(Cryptolepsis sinensis)茎、叶;蔷薇科植物大蔷薇(Rosa canina);杜鹃花科植物Erica australis;松科植物红皮云杉(Picea koraiensis);桃金娘科植物巨桉(Eucalyptus grandis);玄参科植物Picrorhiza kurros。另外,也存在于一些蕨类植物中。

制备方法:取500g四季青干叶揉碎,用75%乙醇4500mL分3次热提(每次4h),合并乙醇提取液,放置过夜,过滤,滤液减压浓缩成糖浆,用60-70℃热水处理3次(共500ml),趁热过滤,合并水液,冷后用乙醚3300ml分数次萃取,合并乙醚层,用5%碳酸氢钠3300ml分数次萃取,合并乙醚层,用盐酸酸化至pH2, 再用乙醚1500ml分3次萃取,合并乙醚层,回收乙醚,析出棕色粗晶,用水重结晶,活性碳脱色,得无色针状结晶,为原儿茶酸。

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