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马兜铃Fructus Aristolochiae

2013-01-22    分类:植物原料    0人评论

纸质藤本。叶纸质;叶柄柔弱,长2-7cm;叶片卵状心形或三角状心形,长3-13cm,宽3-10cm,先端短尖或钝,基部心形,两侧裂片圆形,下垂或扩展,边全缘;基出脉5-7条。总状花序有花2-8朵生于叶腋;花序梗和花序轴极短或近无;花梗长1-2cm,小苞片卵形,具长柄;花被长2-3cm,基部膨大呈球形,向上收狭呈一长管,内面具腺体状毛,管口扩大呈漏斗状;檐部一侧极短,有时边缘下翻或稍2裂,另一侧扩大成舌片;舌片卵状披针形,先端长渐尖具延伸成1-3cm线形而弯扭的尾尖,黄绿,常具紫色纵脉和网纹;花药贴生于合蕊柱近基部;子房圆柱形,6棱;合蕊柱先端6裂,裂片向下延伸成波状圆环。朔果宽倒卵形或椭圆状倒卵形,长3-6.5cm,先瑞圆形而微凹,6棱,成熟时由基部向上6瓣开裂;果便下垂,随果开裂。种子三角状心形,扁平,有小疣点,具浅褐色膜质翅。花期5-7月,果期8-10月。

马兜铃基本资料

马兜铃Fructus Aristolochiae

马兜铃Fructus Aristolochiae

植物学名 : Aristolochia contorta Bge.

药材中文名 : 马兜铃

基原 : 为马兜铃科Aristolochiaceae植物马兜铃Aristolochia debilis Sieb.et Zucc.或北马兜铃Aristolochia contorta Bge.的果实。

使用部位 : 果实

主产地 : 中国大陆

生产地 : 分布于中国大陆东北、华北及陜西、甘肃、宁夏、山东、山西等省,主产浙江、江苏、安徽、湖北、湖南。

采收及加工 : 9~10月采摘,晒干。

药材拉丁名 : Fructus Aristolochiae

药材别名 : 兜铃《新修本草》,马兜零《蜀本草》,马兜苓《珍珠囊》,水马香果《江苏植物药材志》,葫芦罐《东北药用植物志》,臭铃铛《河北药材》,蛇参果《四川中药志》。

通用拼音 : Ma Dou Ling

汉语拼音 : Ma Dou Ling

马兜铃的药材性状

呈卵圆形或长卵形,长3~7cm,直径2~4cm。表面黄绿色、灰绿色或棕褐色,有纵稜线12条,由稜线分出多数横向平行的细脉纹。顶端平钝,中央微凹。基部有细果柄,长2~6cm。果皮轻而脆,易裂为6瓣,果柄也分裂为6条。种子扁平而薄,钝三角形或扇形,长6~10mm,宽8~12mm,边缘有翅,淡棕色。

马兜铃的组织鉴定

1.种子横切面

种子最外层为1列类方形棕色细胞组成,细胞壁略厚;其内由2~3列孔纹细胞及梯纹细胞组成,壁微木化。次为1列棕色小型木化细胞,向内有2列木化细胞。薄壁细胞2列,但不明显。胚乳细胞的细胞壁较薄,细胞呈不规则形,直径约40μm,内含丰富脂肪油,脂肪油直径约5~10μm。组织向内依序为薄壁细胞、木化细胞、棕色细胞、孔纹和梯纹细胞及表皮。

2.果皮横切面

最外为外果皮细胞1列,呈类长方形,长约20μm 。次为中果皮,由10~12列厚角细胞组成,其下方可见纤维、石细胞及棕色物质散生;纤维有二种,一为细胞较小,壁略厚,略木化,直径约15~30μm,另一种为细胞较大,长径约50~120μm;石细胞孔纹明显,长径约200~300μm。维管束呈断续排列,为外韧型维管束。韧皮部因干燥复水,多萎缩。其下有宽阔的薄壁组织,约占果皮切面的1/2;此薄壁细胞易破碎,组织松散,意即外果皮易与内果皮剥离。内果皮由2~4列厚壁细胞组成,厚壁细胞呈类圆形,直径约10~35μm。果皮纵切面以环纹导管为主,尚可见到阶纹导管。

HPLC指纹图谱

检液及样品配制方式

(1)内标准液(I.S)配置

取0.25g 苯甲酸置于250mL定量瓶中以 70%乙醇(EtOH)定容到刻度,作为内标准液(I.S.)。

(2) 萃取方式

将马兜铃药材以粉碎机打成粉末,精秤1 g粉末,置入50mL离心瓶中,加入8 mL 70%乙醇(EtOH)溶液后,超音波(Bornson 5210/8510)震荡15分钟,以Hermle Z-400离心机2500RPM 转速离心10 min,取上层液,残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震荡15分钟,重复共三次。将三次的上层液合并,加入1mL内标准液(苯甲酸),以70% EtOH定容至25 mL作为检测液。

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测马兜铃药材所得的HPLC层析图谱,标定各批马兜铃药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间),做为该药材必有指峰出之现参考依据,Peak挑选条件如下:

Slope Sensitivity Peak Width Area Reject Height Reject
10 0.01 100 10

 

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测马兜铃样品的层析图谱,计算各指峰相对滞留面积,将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积,作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积(参照物指峰相对滞留面积选取要求,峰面积相对较大且较稳定的共有峰),计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值,做为指峰相对滞留面积比值。

(3) 化学指纹雷达图谱制作

将马兜铃药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱,标记编号各指峰时间,计算药材各指峰相对面积比值平均值,并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标,相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值,并标出±S.D值,制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

马兜铃的化学成分

北马兜铃果实含有机酸类:马兜铃酸A、B、C、D (aristolochic acid A、B、C、D),木兰花硷(magnoflorine),β-谷甾醇(β-sitosterol)。

马兜铃的指标成分

Sesamin (芝麻素)

化学式:C20H18O6

CAS No: 607-80-7

分子式: C20H18O6

分子量: 354.34 (g/mole)

熔点: 121.8-123.0 ℃

UV lnm: 287, 236, 208

IRKBrmaxcm-1: 2850, 1605, 1500, 1445, 1365, 1250, 1195, 1120, 1095, 1060, 1035, 970, 930, 860, 760

TLC:

展开溶媒:正丁醇:水:冰醋酸=7:2:1

点 注 量:2ml

展开距离:8cm

检测方法:UV254nm下检测

结    果:在Rf=0.68处有黑色斑点

HPLC分析条件:

分析管柱:Inertsil ODS-2, 5μm 4.6×250mm

移动相:A:Acetonitrile/Methanol=80:20 (v/v)

B:0.1% H3PO4

流速:1mL/min

侦测波长:240nm

冲提程序:

Time (min) A (%) B (%)
0 10 90
40 90 10

 

来源:芝麻科植物芝麻(Sesamum indicum)种子油,芸香科刺花椒(Zanthoxylum acanthapodium)茎皮;胡椒科荜发(Piper longum)种子和亦参科毛泡桐(绒叶泡桐)(Paulownia tomentosa)木材部中含右旋芝麻素。而芸香科秦椒(Zanthoxylum piperitum)茎皮,山地芸香(Ruta Montana);木兰科Magnolia mutabilis叶;马兜铃科细辛(Asarum sieboldii)根以及五加科Eleutherococcus senticosus中则含左旋芝麻素,芸香科崖椒属(Fagara)的一些植物中含消旋混合物。另外,本品还存在于五加科刺五加(Acanthopanax senticosus)根、无梗五加(A. sessiliflorus)根;菊科洋艾(Artemisia absinthium)根;唇形科茸毛山香(Hyptistomentosa)枝、叶和花。

制备方法:取细辛粉末,用乙醇提取,回收乙醇,再用水蒸气蒸馏以分离细辛中的挥发油。蒸馏后的残留物加乙醚提取,回收乙醚,残留物溶于乙醇中,加入醋酸铅的乙醇溶液,,滤除铅盐沈淀,通硫化氢气体至滤液中,沈淀过量的铅离子,过滤,得滤液浓缩,放置后,细辛脂素首先结晶出来,随后继续浓缩母液,又有甾醇类及细辛脂素和芝麻脂素混合物结晶析出。将混合物加乙醚处理,细辛脂素在乙醚中易溶解,芝麻脂素难于溶解,二者借以分离。再分别重结晶精制,可得纯品。

 

 

 

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