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七层塔Herba Salviae Plebeiae

2013-01-19    分类:植物原料    0人评论

荔枝草,七层塔基本资料

七层塔

七层塔Herba Salviae Plebeiae

植物学名 : Salvia plebeia R. Brown

药材中文名 : 荔枝草,七层塔

基原 : 为唇形科Lamiaceae植物节毛鼠尾草Salvia plebeia R. Brown的全草。

使用部位 : 全草

主产地 : 台湾

生产地 : 分布于中国大陆除新疆、甘肃、青海、西藏以外的地区,主产于江苏、浙江和安徽。台湾全境平野可见。

采收及加工 : 6~7月割取地上部,晒干或鲜用。

药材拉丁名 : Herba Salviae Plebeiae

药材别名 : 水羊耳《生草药性备要》,过冬青、天明精《经验广集》,风眼草、赖师草、隔冬青《采药书》,雪里青《慈航活人书》,皱皮葱《纲目拾遗》,癞子草、野芝麻、赖客蚂草、野薄荷《草木便方》,蟆蟆草《药物图考》,膨胀草、沟香薷《中国药用植物图鉴》,麻麻草、青蛙草《民间常用草药汇编》,野猪菜《上海常用中草药》,雪见草(江苏、江西、湖北、贵州),节毛鼠尾草、土荆芥、七层塔草(台湾)。

通用拼音 : Li Jhih Cao

汉语拼音 : Li Zhi Cao

七层塔的药材性状

茎方形,被短毛。叶对生,柄长,叶片长圆形,皱缩,基部圆形或楔形,先端钝,圆锯齿缘,脉被短毛。轮繖花序,顶生或腋生,层层集成穗形总状花序,花冠紫色。

七层塔的组织鉴定

1.茎横切面

表皮细胞1列,具非腺毛。皮层有数列细胞。角偶处有4~10列厚角组织。中柱鞘纤维成束,断续排列成环状。维管束为外韧型,呈环状排列。韧皮部狭窄,细胞成不规则形。木质部发达,由导管、木部薄壁细胞及木部纤维组成,导管呈类圆形或不等径性多角形,木化,以螺纹及孔纹导管为主,径25~50μm。髓部细胞类圆形,微木化,有细胞间隙。

2.叶横切面

上下表皮均为1列呈类圆形、方形的细胞,均有毛茸;非腺毛由2~3个细胞组成,腺鳞及气孔多存于上表皮,头部类圆形。栅状组织细胞1列,未通过主脉。主脉维管束1个,为外韧型,呈新月形,木质部导管呈放射状排列;主脉处表皮内侧均有厚角组织2~3列。

HPLC指纹图谱

检液及样品配制方式

(1)内标准液(I.S)配置

取100.2mg Caffeic acid置于100mL定量瓶中,以70%乙醇(EtOH)溶解定容至刻度,作为内标准液(I.S.)。

(2) 萃取方式

将节毛鼠尾草药材以粉碎机打成粉末,精秤1 g粉末,置入50mL离心管中,加入8 mL 70% EtOH水溶液后,超音波(Bornson 5210/8510)震荡15分钟,以Hermle Z-400离心机2500rpm转速离心10 min,取上层液,残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震荡15分钟,重复共三次。将三次的上层液合并,置于25mL定量瓶中,并以70% EtOH定容至25mL。取1mL内标准液(Caffeic acid)及9 mL萃取液混合至10mL,作为检测液。

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

以HPLC检测节毛鼠尾草药材的HPLC层析图谱,标定各批节毛鼠尾草药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间),做为该药材必有指峰出之现参考依据,Peak挑选条件如下:

Slope Sensitivity Peak Width Area Reject Height Reject
5 0.04 200 20

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测节毛鼠尾草样品的层析图谱,计算各指峰相对滞留面积,将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积,作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积(参照物指峰相对滞留面积选取要求,峰面积相对较大且较稳定的共有峰),计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值,做为指峰相对滞留面积比值。

(3) 化学指纹雷达图谱制作

将节毛鼠尾草药材,以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱,标记编号各指峰时间,计算药材各指峰相对面积比值平均值,并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标,相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值,并标出±S.D值,制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

七层塔的化学成分

全草含高车前苷(homoplantaginin),粗毛豚草素(hispidulin),楔叶泽兰素(eupafolin),楔叶泽兰素-7-葡萄糖苷(eupafolin-7-glucoside),咖啡酸(caffeic acid)。

七层塔的指标成分

Protocatechuic acid (原儿茶酸)

化学式:C7H6O4

CAS No: 99-50-3

分子式: C7H6O4

分子量:154.13 (g/mole)

熔点: 198-199 ℃

UV l nm: 294, 258, 217, 212

IRKBrmaxcm-1: 3300, 1665, 1600, 1530, 1290, 940, 765

TLC:

展开溶媒:正丁醇:水:冰醋酸=7:2:1(v/v)

点 注 量:2 mL

展开距离:8cm

检测方法:UV254nm下检测

结    果:在Rf=0.84处有灰色斑点

HPLC分析条件:

分析管柱:Cosmosil 5C 18-AR, 4.6x250mm

移动相:Methanol/H2O=20:80 (v/v)

流速:1mL/min

侦测波长:210 nm

来源:唇形科植物荔枝草(Salvia plebeia)地上全草;冬青科植物四季青(Ilex chinensis)叶;萝摩科植物白叶藤(Cryptolepsis sinensis)茎、叶;蔷薇科植物大蔷薇(Rosa canina);杜鹃花科植物Erica australis;松科植物红皮云杉(Picea koraiensis);桃金娘科植物巨桉(Eucalyptus grandis);玄参科植物Picrorhiza kurros。另外,也存在于一些蕨类植物中。

制备方法:取500g四季青干叶揉碎,用75%乙醇4500mL分3次热提(每次4h),合并乙醇提取液,放置过夜,过滤,滤液减压浓缩成糖浆,用60-70℃热水处理3次(共500ml),趁热过滤,合并水液,冷后用乙醚3300ml分数次萃取,合并乙醚层,用5%碳酸氢钠3300ml分数次萃取,合并乙醚层,用盐酸酸化至pH2, 再用乙醚1500ml分3次萃取,合并乙醚层,回收乙醚,析出棕色粗晶,用水重结晶,活性碳脱色,得无色针状结晶,为原儿茶酸。

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