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黄耆(Radix Astragali)

2013-02-14    分类:植物原料    0人评论

多年生草本,株高50~80厘米。主根深长,棒状,稍带木质,浅棕黄色。茎直立,上部多分枝。奇数羽状复叶互生;小叶6~13对,小叶片椭圆形或长卵圆形,先端钝尖,截形或具短尖头,全缘,下面被白色长柔毛;托叶披针形或三角形。总状花序腋生,小花梗被黑色硬毛;花萼钟形,萼齿5;花冠蝶形,淡黄色;雄蕊10,2体(9+1);子房被疏柔毛。荚果膜质膨胀.半卵圆形,先端尖刺状,被黑色短毛,种子5—6枚,肾形,黑色。花期5—6月,果期7—8月。

黄耆基本资料

黄耆(Radix Astragali)

黄耆(Radix Astragali)

植物学名 : Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge. var. mongholicus (Bge.) Hsiao

药材中文名 : 黄耆

基原 : 为豆科Fabaceae植物蒙古黄耆Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge. var. mongholicus (Bge.) Hsiao 或膜荚黄耆Astraglus membranaceus (Fisch.) Bge.的根。

使用部位 : 根

主产地 : 中国大陆

采收及加工 : 播种后3年以上采收,于秋季9~11月或春季冬芛萌动前采挖,挖出后除净泥土及须根,切去根头,晒干。

药材拉丁名 : Radix Astragali

药材别名 : 戴糁《本经》,戴椹、独椹、芰草、蜀脂、百本《别录》,王孙《药性论》,百药绵(侯宁极《药谱》),羊肉《日华子》,绵黄耆《本草图经》,绵耆《本草蒙荃》,绵芪《药品化义》,箭芪(刘仁廉《医学集成》),土山爆张根《新疆药材》,独根《甘肃中药手册》,二人抬《辽宁经济植物志》,绵黄芪《全国中药药汇编》,白皮耆(陜西)。

通用拼音 : Huang Ci

汉语拼音 : Huang Qi

黄耆药材性状

根呈圆柱形,少有分歧。表面淡黄色至综褐色,有明显纵皱纹,多且深,少有支根痕,皮孔横长。断面纤维性强,富粉质,平整横切面之栓皮层浅褐色,略弯屈。皮部黄白色,宽广,约占半径2/5〜3/5,具不规则弯屈的径向放射裂隙,木质部黄色至浅棕黄色,有规则放射纹理与裂隙。自中心向外常有放射状裂隙。

黄耆组织鉴定

根之横切面

最外缘为木栓层,由7〜10层木栓细胞组成,细胞呈长方形,切线性延长,整齐排列,细胞壁木化且栓化;栓内层由3〜5层厚角细胞组成,细胞切线性延长,切向壁与角隅处不均匀增厚,径向壁较薄;石细胞存在筛部外侧,稀少,单个或2〜3个成群。层纹约略可见,孔沟少,裂隙长,偶见次生壁间分离,弱木化。维管束呈同心性放射状排列,韧皮部,约占半径1/2,由韧皮纤维束,韧皮柔细胞呈类圆形,椭圆形,类长方形或不规则形,外侧薄壁细胞通常破裂呈裂隙状,韧皮纤维多20〜40个集结成束,偶见单个散生,同心性放射状排列,细胞壁厚,木化或不木化,有的可见裂隙状孔沟,靠近形成层处纤维壁较薄,筛管群与韧皮纤维束交互排列,外侧筛管群破裂而呈裂隙状或压扁呈带状,形成层环状,由3〜7层薄壁细胞组成,呈长方形,切线性延长,导管单个散生,或2〜5个连生,类圆形或椭圆形,排列不规则,强木化,直径约15μm〜70μm,导管或其周围间有木部纤维群,偶见木部纤维散生有厚壁与薄壁两种木部纤维,薄壁木纤维存在靠进形成层处,弱木化,厚壁纤维较多,木化;木部柔细胞呈三角形、类圆形、长方形或不规则形,壁厚,不木化,但导管周围之木部柔细胞弱木化,偶见壁孔,髓线不明显,由4列薄壁细胞组成,细胞类长圆形或长方形,近外侧细胞较长,近木栓层处长弯曲,有裂隙,中央为初生木部,由导管,柔细胞与木部纤维组成,淀粉粒多单粒,类圆形或类肾形,复粒由2〜4分粒组成,单粒大小约为10μm。

黄耆HPLC指纹图谱

检液及样品配制方式

(1)内标准液(I.S)配置

取25.07mg Quercetin置于100mL定量瓶中,以70%乙醇(EtOH)溶解定容至刻度,作为内标准液(I.S.)。

(2) 萃取方式

将黄耆药材以粉碎机打成粉末,精秤1.0 g粉末,置入50mL离心管中,加入8 mL 70% EtOH溶液后,超音波(Bornson 5210/8510)震荡15分钟,以Hermle Z-400离心机2500rpm转速离心10 min,取上层液,残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震荡15分钟,重复共三次。将三次的上层液合并,置于25mL定量瓶中,并以70% EtOH定容至20mL。取1mL内标准液(Quercotin)及9 mL萃取液混合至10mL,作为检测液。

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测黄耆药材所得的HPLC层析图谱,标定各批黄耆药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间),做为该药材必有指峰出之现参考依据,Peak挑选条件如下:

Slope Sensitivity Peak Width Area Reject Height Reject
5 0.01 20 0.9

 

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测黄耆样品的层析图谱,计算各指峰相对滞留面积,将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积,作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积(参照物指峰相对滞留面积选取要求,峰面积相对较大且较稳定的共有峰),计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值,做为指峰相对滞留面积比值。

(3) 化学指纹雷达图谱制作

将黄耆药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱,标记编号各指峰时间,计算药材各指峰相对面积比值平均值,并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标,相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值,并标出±S.D值,制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

黄耆的化学成分

根含黄耆苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ(astragaloside Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ),大豆皂苷Ⅰ(soyasaponin Ⅰ)。毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(calycosin-7-O-β-D-glucoside),2′-羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(2′-hydroxy-3′,4′-dimethoxyisoflavane-7-O-β-D-glucoside),9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(9,10-dimethoxypterocarpan-3-O-β-D-glucoside),异微凸剑叶莎醇-7,2′-二-O-葡萄糖苷(isomucronulatol-7,2′-di-O-glucoside),5′-羟基异微凸剑叶莎醇-2′,5-二-O-葡萄糖苷(5′-hydroxyisomuronulatol-2′,5′-di-O-glucoside),异微凸剑叶莎醇-7-O-葡萄糖苷(isomucronulatol-7-O-glucoside),左旋-微凸剑叶莎醇-7-O-葡萄糖苷(mucronulatol-7-O-glucoside)又称黄耆异黄烷苷,左旋-7,2′-二羟基-3′,4′-二甲基异黄烷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7,2′-dihydroxy-3′,4′-dimethylisoflavane-7-O-β-D-glucopyranoside),环黄耆醇-3-O-β-D-吡喃木糖基-25-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3-O-β-D-xylopyranosyl-25-O-β-D-glucopyranosylcycloastragenol),刺芒柄花素(formononetin),毛蕊异黄酮(calycosin),异微凸剑叶莎醇(isomucronulatol),7-O-甲基-异微凸剑叶莎醇(7-O-methylisomucronulatol),3,9-二-O-甲基尼森香碗豆紫檀酚(3,9-di-O-methylnissolin),还含棕榈酸(palmitic acid),亚油酸(linoleic acid),亚麻酸(linolenic acid),左旋-13-羟基-十八碳-9,11-二烯酸(coriolic acid),胡梦卜苷(daucosterol),β-谷甾醇(β-sitosterol),羽扇豆醇(lupeol),α-联苯双脂(dimethyl-4,4′-dimethoxy-5,6,5′,6′-dimethylene-dioxybiphenyl-2,2′-dicarboxylate),右旋-落叶松脂醇(lariciresinol),左旋-丁香树脂酚(syringaresinol),3-羟基-2-甲基吡啶(3-hydroxy-2-methylpyridine),天冬酰胺(asparagine),γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid)及黄耆多糖Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ(astrglalan Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)。

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