植提网-植物提取物行业百科全书(始于2011年)『声明:本站不参与任何植物提取物产品销售事宜,目前网上出现以植提网进行宣传的网站皆与本站无关,植提网官网请认准www.pewiki.net,以防上当受骗』

桂枝Ramulus Cinnamomi

2013-01-07    分类:植物原料    0人评论

常绿乔木,高12-17m。树皮灰褐色,芳香,幼枝略呈四棱形。叶互生,革质;长椭圆形至近披针形,长8-17cm,宽3.5-6cm,先端尖,基部钝,全缘,上面绿色,有光泽,下面灰绿色,被细柔毛;具离基3出脉,于下面明显隆起,细脉横向平行;叶柄粗壮,长1-2cm。圆锥花序腋生或近顶生,长10-19cm,被短柔毛;花小,直径约3cm;花梗长约5mm;花被管长约2mm,裂片6,黄绿色,椭圆形,长约3mm,内外密生短柔毛;发育雄蕊9,3轮,花药矩圆形,4室,瓣裂,外面2轮花丝上无腺体,花药内向,第3轮雄蕊外向,花丝基部有2腺体,最内尚有1轮退化雄蕊,花药心脏形;雌蕊稍短于雄蕊,子房椭圆形,1室,胚珠1,花柱细,与子房几等长,柱头略呈盘状。浆果椭圆形或倒卵形,先端稍平截,暗紫色,长约12-13mm,外有宿存花被。种子长卵形,紫色。花期5-7月。果期至次年2-3月。

桂枝基本资料

桂枝Ramulus Cinnamomi

桂枝Ramulus Cinnamomi

植物学名 : Cinnamomum cassia Presl

药材中文名 : 桂枝

基原 : 为樟科Lauraceae植物肉桂Cinnamomum cassia Presl 的嫩枝。

使用部位 : 嫩枝

主产地 : 中国大陆

生产地 : 分布于中国大陆福建、海南、广东、广西、云南等地,主产于广西、广东、海南、福建。

采收及加工 : 肉桂定植2年后,采折嫩枝,去叶,晒干。或取肉桂树砍伐后多余的萌蘗从齐地面处剪断或取修枝、间伐的枝条,晒干。

药材拉丁名 : Ramulus Cinnamomi

药材别名 : 柳桂《重广补注神农本草并图经》。

通用拼音 : Guei Jhih

汉语拼音 : Gui Zhi

桂枝的药材性状

本品呈长圆柱形或方形,多分枝,长约5.7~16.6cm,径约0.7~1.6mm,外表棕色或红棕色,具纵稜线及细皱纹,并有疙瘩状叶痕,芽痕、枝痕、皮孔,皮孔为点状或点状椭圆形,质硬而脆,易折断,断面不平坦,缘红棕色,味甜微辛。

桂枝的组织鉴定

茎枝横切面

最外缘为外被厚角质层之表皮细胞,1列,呈长方形、类方形,散见有单细胞之非腺毛。木栓层,细胞呈类长方形、类多边形,最内一层外壁增厚。皮层,细胞呈类长方形、类方形、类圆形、类多边形,散见有大形之分泌细胞(fig.3),偶见单个散生之石细胞。

中柱鞘由韧皮纤维束及半月形石细胞群,连成间断之环层。韧皮部,细胞较小,呈长方形、类方形,类圆形、类多边形及不等形,散见有较大之油细胞。髓线不明显。形成层,1~2层,细胞扁小,明显。木质部,约占1/2~2/3,由导管、木部纤维组成,髓线1~2列,明显。

中央为髓部,约占1/3~2/5,细胞呈类方形、类圆形、类长方形及类多边形,壁稍厚,具明显细胞间隙,内含淀粉粒,径约2.5~7.8μm。油细胞,类圆形或长圆形,有些含有黄色油滴状物,随处可见。石细胞,多数,单个散生或成群,呈无色或淡黄色,细胞呈类圆形、类方形、类长方形及短梭形,壁厚,有的三边厚,一边较薄,孔沟及孔纹明显。导管,主为网纹,亦有有缘孔纹及螺纹。

HPLC指纹图谱

检液及样品配制方式

(1)内标准液(I.S.)配置

取265.7mg Acetophenone置于250mL定量瓶中,以70%乙醇(EtOH)溶解定容至刻度,作为内标准液(I.S.)。

(2) 萃取方式

将桂枝药材以粉碎机打成粉末,精秤1 g粉末,置入50mL离心管中,加入8 mL 70% EtOH溶液后,超音波(Bornson 5210/8510)震荡15分钟,以Hermle Z-400离心机2500rpm转速离心10 min,取上层液,残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震荡15分钟,重复共三次。将三次的上层液合并,置于25mL定量瓶中,并以70% EtOH定容至25mL。取1mL内标准液(Acetophenon)及9 mL萃取液混合至10mL,作为检测液。

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测桂枝药材所得的HPLC层析图谱,标定各批桂枝药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间),做为该药材必有指峰出之现参考依据,Peak挑选条件如下:

Slope Sensitivity Peak Width Area Reject Height Reject
5 0.04 100 5

 

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测桂枝样品的层析图谱,计算各指峰相对滞留面积,将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积,作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积(参照物指峰相对滞留面积选取要求,峰面积相对较大且较稳定的共有峰),计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值,做为指峰相对滞留面积比值。

(3) 化学指纹雷达图谱制作

将桂枝药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱,标记编号各指峰时间,计算药材各指峰相对面积比值平均值,并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标,相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值,并标出±S.D值,制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

桂枝的化学成分

桂枝含挥发油,油中主要成分为桂皮醛(cinnamaldehyde),还有苯甲酸苄酯(benzylbenzoate),乙酸肉桂酯(cinnamylacetate),β-荜澄茄烯(β-cadinene),菖蒲烯(calamenene),香豆精(coumarin)等。

桂枝的指标成分

Cinnamaldehyde (桂皮醛)

Cinnamic acid (桂皮酸)

版权申明:转载请注明 植提网 » 桂枝Ramulus Cinnamomi

免责声明:以上信息没有经过国家食品药品监督管理局评估和确认,来自公开发表的文献,由植提网整理发布,仅供参考。

如果您想对该产品信息进行补充请在文章后留言或者联系我们网站客服,将有机会获得免费企业或个人推广资格
植提网有您找的植物提取物信息
继续查看有关 的文章

看过本文的还看过

我来说说

*

*

取消