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钩藤(Ramulus Unicariae Macrophyllae Cum Uncis)

2013-02-21    分类:植物原料    0人评论

钩藤为常绿木质,藤本长可达10m。小枝四棱柱形,褐色,季净无毛。叶腋有成对或单生的钩,向下弯曲,先端尖,长约1.7-2cm。叶对生;具短柄;叶片卵形,卵状长圆形或椭圆形,长5-12cm,宽3-7cm,先端渐尖,基部宽楔形,全缘,上面光亮,下面在脉腋内常有束毛,略呈粉白色,干后变褐红色;托叶2深裂,裂片条状钻形,长6-12mm。头状花序单个腋生或为顶生的总状花序式排列,直径2-2.5cm;总花梗纤细,长2-5cm;花黄色,花冠合生,上部5裂,裂片外被粉状柔毛;雄蕊5;子房下位。蒴果倒卵形或椭圆形,被疏柔毛,有宿存萼。种子两端有翅。

钩藤基本资料

钩藤(Ramulus Unicariae Macrophyllae Cum Uncis)

钩藤(Ramulus Unicariae Macrophyllae Cum Uncis)

植物学名 : Uncaria macrophylla Wall.

药材中文名 : 钩藤

基原 : 为茜草科Rubiaceae植物钩藤Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil.、大叶钩藤Uncaria macrophylla Wall.、华钩藤Uncaria sinensis Havil.、毛钩藤(台湾钩藤) Uncaria hirsuta Havil.或无柄果钩藤Uncaria sessilifructus Roxb.的带钩茎枝。

使用部位 : 茎枝

主产地 : 中国大陆

生产地 : 分布于中国大陆广东、广西、云南、海南等地,主产于广西和云南。生于次生林中,常攀缘于林冠之上。

采收及加工 : 栽后3~4年采收,春季发芽前或秋后嫩枝已长老时,割取带钩的茎枝,晒干。

药材拉丁名 : Ramulus Unicariae Macrophyllae Cum Uncis

药材别名 : 钓藤《别录》,吊藤《本草经集注》,钩藤钩子《小儿药証直诀》,钓钩藤《滇南本草》,钓藤勾《婴童百问》,莺爪风《草木便方》,嫩钩钩《饮片新参》,金钩藤《贵州民间方葯集》,挂钩藤《药材学》,钩丁《陜西中药志》,倒挂金钩、钩耳《湖南药物志》,双钩藤、鹰爪风、倒挂刺《全国中草药汇编》。

通用拼音 : Gou Teng

汉语拼音 : Gou Teng

钩藤的药材性状

本品为不带钩的茎枝小段,茎枝呈圆柱形或类方柱形,长3.2~7.4cm,径约4.8~9.5mm,基部的枝上可见叶柄脱落后的窝点状痕迹和环状托叶痕。外表红棕或棕褐色,具细纵纹,光滑无毛,有时可见具突起的黄白色小疣点状皮孔,断面外层红棕色,髓部黄白色,而疏松似海绵,或萎缩成空洞。质轻而坚,难折,气。味微苦。

钩藤的组织鉴定

茎枝横切面

最外缘为外被角质层之表皮细胞,呈长方形、类方形。皮层,切线性排列,内含黄棕色物质及少数淀粉粒,细胞呈类长方形、类方形、类多边形,具细胞间隙。中柱鞘由大形纤维束,连成间断之环层。韧皮部,细胞较小,呈类长方形、类方形、类多边形及不等形,韧皮纤维单个散生或数个成束,径13.7~24.2μm,非木化或微木化,孔沟明显。可见一列较宽髓腺细胞。

形成层,明显。木质部,约占1/3。由导管、木部纤维和木部薄壁细胞组成,呈类圆形、类方形、类长方形、等多角形、不等形,髓腺明显,导管多单个散在,偶有多个并列。

木化薄壁细胞,存于木部与髓部连接处,呈类方形、类多角形、类长方形,微木化,具明显单孔纹,少数内含棕色物质。中央为髓部,约1/3~1/2,细胞呈类方形、类多边形、类长方形,具明显细胞间隙及黄棕色物(fig.4)。

微木化的薄壁组织(包括木射腺、髓及木薄壁细胞),细胞呈类方形、类圆形、不规则形,壁稍增厚,具多数椭圆形或圆形单纹孔,并含有草酸钙砂(fig..5)。导管,主为有缘孔纹,径13.8~66.2μm

HPLC指纹图谱

检液及样品配制方式

(1)内标准液(I.S)配置

取 24.97m g 咖啡因置于 250m L定量瓶中,以70%乙醇(EtOH)溶解定容至刻度,作为内标准液(I.S.)。

(2)萃取方式

将大叶钩藤药材以粉碎机打成粉末,精秤 1.0g 粉末,置入 50m L离心管中,加入8 mL 70% EtOH水溶液后,超音波(Bornson 5210/8510)震荡15分钟,以Hermle Z-400离心机2500rpm转速离心10 min,取上层液,残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震荡15分钟,重复共三次。将三次的上层液合并,置于 25m L定量瓶中,并以70% EtOH定容至 25m L。取 3m L内标准液(咖啡因)及 7 m L萃取液混合至 10m L,作为检测液。

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测大叶钩藤药材所得的HPLC层析图谱,标定各批大叶钩藤药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间),做为该药材必有指峰出之现参考依据,Peak挑选条件如下:

Slope Sensitivity Peak Width Area Reject Height Reject
5 0.05 10 10

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测大叶钩藤样品的层析图谱,计算各指峰相对滞留面积,将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积,作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积(参照物指峰相对滞留面积选取要求,峰面积相对较大且较稳定的共有峰),计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值,做为指峰相对滞留面积比值。

(3) 化学指纹雷达图谱制作

将大叶钩藤药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱,标记编号各指峰时间,计算药材各指峰相对面积比值平均值,并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标,相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值,并标出±S.D值,制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

钩藤的化学成分

叶含异钩藤硷(isorhynehophylline),钩藤硷(rhynchophylline),柯诺辛硷(corynoxine),柯诺辛硷B(corynoxine B)。

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