多年生草本,植物有强烈松节油样香气,高20~35cm。茎上端略被短毛,近根处有少数细线状棕色叶基纤维。根生叶不多,一般每簇具6~9叶,叶片窄线状倒披针形或倒披针形,长7~18cm,宽0.4~1cm,先端钝圆,中部以下渐窄,略成叶柄状,基部稍扩展成鞘,全缘,叶脉不清楚,两面光滑无毛;茎生叶3~4对,基部不窄缩成柄状,长2~6cm。花成头状聚伞花序,花序下有叶状长卵形总苞片2;花浅粉红色;萼细小,长不及1mm;花冠阔管状,管基部一侧突缩;雄蕊 4状。瘦果倒卵形,1 室发育;种子 1 枚,宿存花萼小而不显著。花期 8 月。
甘松基本资料
植物学名 : Nardostachys chinensis Batal.
药材中文名 : 甘松
基原 : 败酱科(Valerianaceae)植物甘松Nardostacthys chinensis Batal. 、匙叶甘松Nardostachys jatamansi DC. 的干燥根及根茎。
使用部位 : 根
主产地 : 中国大陆
生产地 : 四川、甘肃、青海等。
吃收及加工 : 春、秋二季采挖,除去泥沙及杂质,晒干或阴干。
药材拉丁名 : Nardostachys Rhizome
药材别名 : 甘松香、香松。
汉语拼音 : Gan Song
药材性状
本品略呈圆锥形,多弯曲,长5~18cm。根茎短小,上端有茎、叶残基,呈狭长的膜质片状或纤维状。外层黑棕色,内层棕色或黄色。根单一或数条交结、分枝或并列,直径0.3~1cm。表面棕褐色,皱缩,有细根及鬚根。质鬆脆,易折断,断面粗糙,皮部深棕色,常呈裂片状,木部黄白色。
组织鉴定
根茎之切面
外周为数个同心性的木栓组织环层,常脱落,仅剩下最内的一圈。 形成层成环状,木栓细胞含棕黄色挥发油滴。髓部有石细胞群,石细胞类圆形或不规则多角形。导管呈放射状排列,阶纹导管直径7~40 µm 。
HPLC指纹图谱
检液及样品配制方式
(1)内标准液(I.S.)配置
秤取83.4mg Cinnamaldehyde (98%, Fluka, Switzerland)置于100 mL定量瓶中溶于70% MeOH,定容到刻度,配再成834ppm内标准液。
(2)萃取方式
将甘松的干燥根茎以粉碎机打成粉末,60 mesh标準筛过筛。精秤1.0g粉末,置入50mL离心瓶中,加入8mL 70% MeOH溶液后,超音波(Branson 5510)震盪15min,以Hermle Z-232K离心机10,000rpm转速离心5min,取上层液,残渣再加入8mL 70% MeOH超音波震盪15min,重复共三次。将三次的上层液合併,置于25mL定量瓶中,以70% MeOH定容至25mL,即为药材萃取液。取1mL内标準液置于5mL定量瓶中,并以药材萃取液定容至5mL,即为药材检液。
化学指纹图谱建立
(1)共有指纹峰的标定
取HPLC检测甘松干燥根茎所得的HPLC层析图谱,标定各批甘松药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间) ,做为该药材必有指峰出之现参考依据
(2)共有指纹峰相对滞留面积的比值
以内标準品为参照物,将每批药材检液共有指纹峰除以内标準品指纹峰积分面积,求得其三份检品分析所得之平均值,做为各批药材检液共有指纹峰相对滞留面积比值。
(3)化学指纹雷达图谱製作
将甘松干燥根茎以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱,以波峰滞留时间对共有指纹峰依序标记编号。计算药材各共有指峰相对面积比值平均值,并求得S.D 值。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈座标,相对应于指峰编号之相对面积比值为该座标轴的数值,并标出±S.D值,製作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。
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