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朝鲜淫羊藿Herba Epimedii

2013-02-02    分类:植物原料    0人评论

多年生草本植物,植株高15~40厘米。根状茎横走,褐色,质硬,直径3~5毫米,多须根。花茎基部被有鳞片。二回三出复叶基生和茎生,通常小叶9枚;小叶纸质,卵形,长3~13厘米,宽2~8厘米,先端急尖或渐尖,基部深心形,基部裂片圆形,侧生小叶基部裂片不等大,上面暗绿色,无毛,背面苍白色,无毛或疏被短柔毛,叶缘具细刺齿;花茎仅1枚二回三出复叶。总状花序顶生,具4~16朵花,长10~15厘米,无毛或被疏柔毛;花梗长1~2厘米。花大,直径2~4.5厘米,颜色多样,白色、淡黄色、深红色或紫蓝色;萼片2轮,外萼片长圆形,长4~5毫米,带红色,内萼片狭卵形至披针形,急尖,扁平,长8~18毫米,宽3~6毫米;花瓣通常远较内萼片长,向先端渐细呈钻状距,长1~2厘米,基部具花瓣状瓣片;雄蕊长约6毫米,花药长约4.5毫米,花丝长约1.5毫米;雌蕊长约8毫米,子房长约4.5毫米,花柱长约3.5毫米。蒴果狭纺锤形,长约6毫米,宿存花柱长约2毫米。种子6~8枚。花期4~5月,果期5月。

朝鲜淫羊藿基本资料

朝鲜淫羊藿

朝鲜淫羊藿

植物学名 : Epimedium koreanum Nakai

药材中文名 : 朝鲜淫羊藿

基原 : 为小檗科Berberidaceae植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim.、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum (sieb. et Zucc.) Maxim.、巫山淫羊藿Epimedium wushanense T. S. Ying、朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum Nakai或柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim.的茎、叶。

使用部位 : 茎、叶、地上部份

主产地 : 中国大陆

生产地 : 分布于中国大陆黑龙江、吉林、辽宁、山东、陜西、河南等地,主产于辽宁、吉林。

采收及加工 : 夏、秋季采收,割取茎叶,除去杂质,晒干。

药材拉丁名 : Herba Epimedii

药材别名 : 刚前《本经》,仙灵脾《雷公炮灸论》,仙灵毗《柳柳州集》,黄连祖、千两金、干鸡筋、放杖草、奔杖草《日华子》,三枝九叶草《本草图经》,干雄筋《国药的药理学》,羊藿《四川中药志》,牛角花,铜丝草,铁打杵《贵州民间方药集》,三叉骨、三叉风、桂鱼风、铁铧口、肺经草、铁菱角、铁耙头、鲫鱼风《湖南药物志》,羊藿叶《北方常用的中草药手册》,羊角风、三角莲《全国中草药汇编》,乏力草、鸡爪莲(南药《中草药学》)。

通用拼音 : Chao Sian Yin Yang Huo

汉语拼音 : Chao Xian Yin Yang Huo

朝鲜淫羊藿的药材性状

本品茎细长圆柱形,中空,长20〜40㎝,棕或黄色。具纵稜,无毛。根茎被红棕色鳞叶,带少数须根。叶柄多扁缩,叶片卷曲皱缩,展平为卵状心形,宽3.7〜6.5㎝,长6〜12㎝,有刺状锯齿缘,网状脉,叶面绿色,光滑,叶背灰绿色,中脉及细脉均突起,叶薄如纸有弹性。

朝鲜淫羊藿的组织鉴定

1. Epimedium koreanum Nakai

茎之横切面

最外缘为外被厚角质层之表皮细胞2列,细胞呈方形、类方形、类圆形、淡棕色。皮层,约占1/4〜1/5,由纤维及薄壁细胞所组成;纤,分布于外围,3〜4列,成环,细胞呈类圆形、类方形、类卵圆形;薄壁细胞,细胞呈长方形、类长方形,类方形、类多边形、类圆形,具有明显的细胞间隙。

维管束,为开放并立型,由维管束鞘、韧皮部、木质部所组成,外被有维管束鞘,呈卵圆形,大小间隙排列成环;韧皮部,由小型的柔细胞组成,常见有明显的裂缝;形成层,不明显;木质部,由导管及木部薄壁细胞所组成,导管,多个连生,径约10~35μm ,主由网纹、螺旋纹、孔纹、阶纹导管所组成,细胞呈类长方形、类方形、类多边形、类圆形;木部薄壁细胞,细胞小,细胞呈类长方形、类方形、类多边形、类圆形。中央为髓部,由薄壁细胞所组成,细胞呈长方形、类长方形、类方形、类多边形、类圆形,具有明显的细胞间隙。

2.Epimedium brevicornum Maxim.

叶之切面:

表皮细胞,呈长多角形、类长方形、不规则形。

上下表皮内侧均有厚角组织2~5列。

下表皮具多细胞非腺毛。

厚角组织在中脉上、下两端。

叶肉组织为栅状组织和海绵组织所组成。

栅状组织为为2~3 层细胞,长圆柱形细胞,含草酸钙簇晶。

海绵组织有大形细胞间隙,外侧众多纤维束。

海绵组织由数层薄壁细胞所组成。

主脉有维管束3个,外韧型。

HPLC指纹图谱

Epimedium koreanum Nakai的检液及样品配制方式

(1) 内标准液(I.S.)配置

取0.1g Caffeic acid置于200mL定量瓶中,以70%乙醇(EtOH)溶解定容至刻度,作为内标准液(I.S.)。

(2) 朝鲜淫羊藿指标成份icarrin含量测定

取icarrin 20mg,溶于Methanol配置成为20mL母液。分别取母液0.5, 1.5, 2.5, 4.5, 5.5 mL,并加入1mL内标准液,以70%EtOH定容至10mL(共五个浓度),并以上述HPLC分析条件进行分析,各浓度重复三次,取其平均值制作检量线,(y=ax+b,y=peak area ratio, x=concentration),并检测各批朝鲜淫羊藿药材样品,计算出药材样品中icarrin的含量(mg/g)。

(3) 萃取方式

将朝鲜淫羊藿药材以粉碎机打成粉末,精秤2 g粉末,置入50mL离心管中,加入8 mL 70% EtOH溶液后,超音波(Bornson 5210/8510)震荡15分钟,以Hermle Z-400离心机2500rpm转速离心10 min,取上层液,残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震荡15分钟,重复共三次。将三次的上层液合并,置于25mL定量瓶中,并以70% EtOH定容至25 mL。取1mL内标准液(Caffeic acid)及9 mL萃取液混合至10mL,作为检测液。

Epimedium koreanum Nakai的化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测朝鲜淫羊藿药材所得的HPLC层析图谱,标定各批朝鲜淫羊藿药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间),做为该药材必有指峰出之现参考依据,Peak挑选条件如下:

Slope Sensitivity Peak Width Area Reject Height Reject
10 0.01 200 15

 

(2)共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测朝鲜淫羊藿样品的层析图谱,计算各指峰相对滞留面积,将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积,作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积(参照物指峰相对滞留面积选取要求,峰面积相对较大且较稳定的共有峰),计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值,做为指峰相对滞留面积比值。

(3)化学指纹雷达图谱制作

将朝鲜淫羊藿药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱,标记编号各指峰时间,计算药材各指峰相对面积比值平均值,并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标,相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值,并标出±S.D值,制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

朝鲜淫羊藿的化学成分

地上部份含淫羊藿黄酮苷(icariin)及淫羊藿属苷A (roimedoside A),淫羊藿定A、B、C (epimedin A、B、C),淫羊藿定A1、B1,檞皮素(quercetin),脱水淫羊藿素-3-鼠李糖苷(icaritin-3-O-α-rhamnosid),朝鲜淫羊藿属苷Ⅰ、II (epimedokoreanoside Ⅰ、II),从地下部份分得二十九烷(n-nonacosane),三十一烷(n-hentriacotane),菜油甾醇(campesterol),β-谷甾醇(β-sitosterol),β-谷甾醇-3-葡萄糖苷(β-sitosterol-3- glucoside),菜油甾醇-3-葡萄糖苷,2”-鼠李糖意卡瑞苷A (2”-O -rhamnosylikarisoside A),2”-鼠李糖淫羊藿黄酮次苷II,淫羊藿黄酮苷,淫羊藿属苷A,意卡瑞苷(ikarisoside)A即宝藿苷(baohuoside)II,此外尚含钙等无机元素。

朝鲜淫羊藿的指标成分

Icariin (淫羊藿苷)

化学式:C33H40O15

CAS No: 489-32-7

分子式: C33H40O15

分子量: 676.65 (g/mole)

HPLC分析条件:

分析管住: Inerstil ODS-2, 5 μm, 4.6×150 mm

移动相: Methanol/Water=60/40 (v/v)

流速: 1 mL/min

侦测波长: 270 nm

管柱温度: 室温

来源:小檗科植物大花淫羊藿(Epimedium gran-diflorum)的地上部分,箭叶淫羊藿(E. sagittatum)的地上部分,朝鲜淫羊藿(E. koreanum)的地上部分,心叶淫羊藿(E. brevicornum)的茎叶。

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