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常山Radix Dichroae

2013-01-26    分类:植物原料    0人评论

灌木,高1~2 m。小枝、叶柄及叶脉,无毛,或稀被微柔毛;叶对生。

常山基本资料

常山

常山

植物学名 : Dichroa febrifuga Lour.

药材中文名 : 常山

基原 : 为虎耳草科Saxifragaceae植物常山Dichroa febrifuga Lour.的根。

使用部位 : 根

主产地 : 中国大陆

生产地 : 分布于中国大陆陜西、甘肃、江西、福建、湖北、湖南、广东、海南、广西、四川、贵州、云南、西藏等地,主产于四川和贵州。

采收及加工 : 秋后离地割去茎杆,挖出根,洗净晒干。

药材拉丁名 : Radix Dichroae

药材别名 : 互草《本经》,恒山《吴普本草》,鸡骨常山《本草经集注》,翻胃木(侯宁极《药谱》),黄常山《中国药用植物志》,茗叶常山、土常山、大金刀《湖南药物志》,大常山、树盘根、一枝蓝《云南中草药选》鸡骨风、风骨木、白常山。

通用拼音 : Chang Shan

汉语拼音 : Chang Shan

常山的药材性状

根呈圆柱形,常弯曲扭转,可有分枝,长9~15㎝,直径0.5~2㎝。表面棕黄色,具细纵纹,外皮易剥落而露出淡黄色木部。质坚硬,不易折断,折断时有粉尘飞扬,断面不整齐;横切面黄白色,有放射状纹理。气微,味苦。

常山的组织鉴定

根横切面

最外层为木栓层3~8层,外层细胞易破裂,木栓细胞呈类长方形;皮层窄。韧皮部亦窄,有大量草酸钙针晶束散生。形成层成环。木质部占根的大部份,木质部由导管、木部纤维、木部薄壁细胞及木部髓线组成;木部髓线细胞类方形,宽2~6列细胞。为外韧型维管束,导管呈放射状排列。导管多为阶纹导管,尚可见有缘孔纹导管。

HPLC指纹图谱

检液及样品配制方式

(1)内标准液(I.S)配置

取24.97mg 咖啡酸置于250mL定量瓶中,以70%乙醇(EtOH)溶解定容至刻度,作为内标准液(I.S.)。

(2) 萃取方式

将常山药材以粉碎机打成粉末,精秤1.0g粉末,置入50mL离心管中,加入8 mL 70% EtOH水溶液后,超音波(Bornson 5210/8510)震荡15分钟,以Hermle Z-400离心机2500rpm转速离心10 min,取上层液,残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震荡15分钟,重复共三次。将三次的上层液合并,置于25mL定量瓶中,并以70% EtOH定容至25mL。取4mL内标准液(咖啡酸)及6 mL萃取液混合至10mL,作为检测液。

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测常山药材所得的HPLC层析图谱,标定各批常山药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间),做为该药材必有指峰出之现参考依据,Peak挑选条件如下:

Slope Sensitivity Peak Width Area Reject Height Reject
5 0.01 50 20

 

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测常山样品的层析图谱,计算各指峰相对滞留面积,将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积,作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积(参照物指峰相对滞留面积选取要求,峰面积相对较大且较稳定的共有峰),计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值,做为指峰相对滞留面积比值。

(3) 化学指纹雷达图谱制作

将常山药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱,标记编号各指峰时间,计算药材各指峰相对面积比值平均值,并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标,相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值,并标出±S.D值,制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

常山的化学成分

常山根含生物碱,有黄常山硷甲(α-dichrorine),黄常山硷乙(β-dichrorine),黄常山硷丙(γ-dichrorine),黄常山定硷(dichroidine)。常山还含4-喹唑酮(4-quinazolinone),繖形花内脂(umbellifreone),常山素(dichrin)B,3β-羟基-5-豆甾烯-7-酮(3β-hydroxystigmast-5-en-7-one),香草酸(vanillic acid),八仙花酚(hydrangenol),7-羟基-8-甲氧基香豆精(7-hydroxy-8-methoxy-coumarin),4-羟基八仙花酚(4-hydroxyhdrangenol)。

 

 

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