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草果Fructus Tsaoko

2013-01-21    分类:植物原料    0人评论

多年生草本,高2-2.5m。全株有辛辣气味。茎基部膨大,直径达6cm。叶2列,11-14枚,无叶柄,或上部叶有短柄;叶舌带紫色,长1-2cm,膜质,被疏柔毛;叶鞘具条纹,叶舌及叶鞘边缘近革质;叶片长圆状披针形至卵形,长20-83cm,宽5-19cm,先端长渐尖,基部楔形,全缘,两面无毛。花葶从茎基部抽出,长渐尖,基部楔形,全缘,两面无毛。花葶从茎基部抽出,长13-28cm;总花梗长4-13cm;鳞片阔卵形,长1-8cm;穗状花序长9-15cm;苞片淡红色,长圆形,长3.3-4cm,宽7-9mm,外面疏被短柔毛;小苞片管状,长1.7-2cm,2浅裂;外被疏短柔毛;花浅橙色,长5.5-7cm;小花梗长不超过5mm;花萼长2.3-3cm,3齿裂,一侧浅裂,近无毛或疏被短柔毛;花冠管长2.5-2.8cm,被短柔毛,裂片长圆形,长约2.3cm,宽约6mm,后方一枚兜状,长约2.5cm,宽约1.5cm;唇瓣长圆状倒卵形,长3-3.5cm,宽约1.6cm,边缘多皱,中脉两侧各有一条红色条纹;雄蕊长2-2.5cm,花丝长约1cm,花药长1.3-1.5cm,药隔附属体长约5mm,具啮蚀状牙齿;花柱被疏短毛,柱头漏斗状;子房无毛。蒴果成熟时暗紫色,近球形,长2.5-4.5cm,直径2-2.5cm,干时变橄榄形,黑褐色,先端具残存的花被管,基部有短柄。种子多数。花期4-5月,果期8-9月。

草果基本资料

草果Fructus Tsaoko

草果Fructus Tsaoko

植物学名 : Amomum tsao-ko Crevost et Lemaire

药材中文名 : 草果

基原 : 为姜科Zingiberaceae植物草果Amomum tsao-ko Crevost et Lemaire的果实。

使用部位 : 果实

主产地 : 中国大陆

生产地 : 分布于中国大陆广西及云南南部。

采收及加工 : 果熟期广西是8~9月,云南是11~12月。果实红褐色时采收,晒干或烘干,或用沸水川烫2~3min,再晒干或烘干。

药材拉丁名 : Fructus Tsaoko

药材别名 : 草果仁《局方》,草果子《小儿卫生总微论方》,老蔻《广西药用植物名录》。

通用拼音 : Cao Guo

汉语拼音 : Cao Guo

草果的药材性状

本品呈椭圆形,长22.3~34.5 mm,直径14.9~15.8mm,具三钝稜。顶端有1花柱残基,基部附有果柄。表面灰棕色至红棕色,有显著纵沟及稜线。果皮可纵向撕裂。子房3室,中轴胎座,每室含种子8~11枚。种子多面形,长4.1~5.3mm,表面红棕色,具膜质假种皮,在较狭的一端具凹窝(种脐)。

草果的组织鉴定

果实横切面

假种皮薄壁细胞,含淀粉粒,细小。种皮表皮细胞棕红色,长方形,壁较厚;下皮为1列薄壁细胞,含棕黄色物。色素层为5列棕色细胞,皱缩,含棕色物质及草酸钙结晶,径32.5~37.5μm。

内种皮为1列栅状石细胞,棕红色,内壁与侧壁极厚,胞腔小。外胚乳细胞,含淀粉粒及少数细小草酸钙簇晶。内胚乳细胞,含糊粉粒及淀粉粒。

HPLC指纹图谱

检液及样品配制方式

(1)内标准液(I.S.)配置

取0.2507 g Acetophenone置于250 mL定量瓶中,以70%乙醇(EtOH) 溶解定容至刻度,作为内标准液(I.S.)。

(2)萃取方式

将草果药材以粉碎机打成粉末,精秤1 g粉末,置入50 mL离心管中,加入8 mL 70% EtOH溶液后,超音波(Bornson 5210/8510)震荡15分钟,以Hermle Z-400离心机2500rpm转速离心10 min,取上层液,残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震荡15分钟,重复共三次。将三次的上层液合并,置于25 mL定量瓶中,以70% EtOH定容至25 mL。再取0.25 mL内标(Acetophenone) 及4.75 mL萃取液混合至5 mL做为检测液。

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测草果药材所得的HPLC层析图谱,标定各批草果药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间),做为该药材必有指峰出之现参考依据,Peak挑选条件如下:

Slope Sensitivity Peak Width Area Reject Height Reject
10 0.01 300 20

 

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测草果样品的层析图谱,计算各指峰相对滞留面积,将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积,作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积(参照物指峰相对滞留面积选取要求,峰面积相对较大且较稳定的共有峰),计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值,做为指峰相对滞留面积比值。

(3) 化学指纹雷达图谱制作

将草果药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱,标记编号各指峰时间,计算药材各指峰相对面积比值平均值,并求得S.D.值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标,相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值,并标出±S.D.值,制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

草果的化学成分

果实含挥发油,有α-蒎烯(α-pinene),β-蒎烯(β-pinene),1,8-桉叶素(1,8-cineole),p-聚伞花烃(p-cymene),芳樟醇(linalool),α-松油醇(α-terpineol),橙花叔醇(nerolidol),壬醛(nonanal),癸醛(capric aldehyde),橙花醛(neral), 尨牛儿醇(geraniol),反-2-十一烯醛(trans-2-undecenal)。
种子含1,8-桉叶素,2-癸烯醛(2-decenal),尨牛儿醛(geranial),橙花醛(neral)。

 

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