蓖麻子为一年或多年生灌木状草本,幼嫩部分被白粉,绿色或稍呈紫色,无毛。单叶互生,具长柄,叶片盾状圆形,直径15~60 cm,有时大至90 cm,掌状分裂至叶片的一半以下,裂片5~11,先端渐尖,边缘有锯齿,主脉掌状。
蓖麻子基本资料
植物学名 : Ricinus communis L.
药材中文名 : 蓖麻子
基原 : 为大戟科Euphorbiaceae植物蓖麻Ricinus communis L. 的种子。
使用部位 : 种子
主产地 : 中国大陆
生产地 : 分布于中国大陆各地。台湾有栽培。
采收及加工 : 当年8~11月蒴果成棕色,未开裂时,选晴天,分批剪下果序,摊晒,脱粒,扬净。
药材拉丁名 : Semen Ricini
药材别名 : 荜麻子《雷公炮灸论》,蓖麻仁《经济总录》,大麻子《中国药用植物志》,红大麻子《药材学》。
通用拼音 : Bi Ma Zih
汉语拼音 : Bi Ma Zi
蓖麻子药材性状
本品呈扁广卵形,长约12〜14mm,宽7〜11mm,腹面平坦,背面稍隆起,较小一端有似海绵状灰白色至浅棕色突起的种阜、脐点,他端有合点,种脐与合点间有种脊。外种皮平滑,有光泽,但有灰白色与黑棕色交错的大理石样纹理,质坚硬而脆。内种皮白色薄膜状,包里白色油质内胚乳,子叶二枚菲薄,位种子中央。气微弱,味油腻。
蓖麻组织鉴定
以显微镜检视其横切面(fig.1),种皮之下表皮细胞为黏液细胞层。其下为1列厚壁细胞,成栅状排列,外壁完整或上端呈尾状突起,壁厚薄不匀,纤维化,木化,具纹孔。种皮薄壁细胞间散生导管及草酸钙簇晶或方晶,少数可见螺纹导管。胚乳细胞,细胞壁连珠状增厚,含脂肪油滴及糊粉粒。子叶细胞含丰富糊粉粒,亦少量的脂肪油滴。
蓖麻子HPLC指纹图谱
检液及样品配制方式
(1) 内标准液(I.S)配置
取0.5g咖啡因置于500mL定量瓶中以 70%乙醇(EtOH)定溶到刻度,作为内标准液(I.S.)。
(2) 萃取方式
将蓖麻子药材以剪刀剪成约0.2cm大小的碎片,取2克样品加入10mL70%乙醇,置于圆底烧瓶内热回流30分钟,冷却后以Hermle Z-400离心机2500RPM 转速离心10 min,取上清液倒入10mL定量瓶内,加入0.4mL内标后,定量到10mL。
化学指纹图谱建立
(1)共有指纹峰的标定
取HPLC检测蓖麻子药材所得的HPLC层析图谱,标定各批蓖麻子药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间),做为该药材必有指峰出之现参考依据,Peak挑选条件如下:
Slope Sensitivity | Peak Width | Area Reject | Height Reject |
3 | 0.01 | 100 | 6 |
(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值
以HPLC检测蓖麻子样品的层析图谱,计算各指峰相对滞留面积,将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积,作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积(参照物指峰相对滞留面积选取要求,峰面积相对较大且较稳定的共有峰),计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值,做为指峰相对滞留面积比值。
(3) 化学指纹雷达图谱制作
将蓖麻子药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱,标记编号各指峰时间,计算药材各指峰相对面积比值平均值,并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈座标,相对应于指峰编号之相对面积比值为该座标轴的数值,并标出±S.D值,制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。
蓖麻子的化学成分
种子含蛋白质18%~26%,脂肪油64%~71%,碳水化合物2%,酚性物质2.50%,蓖麻毒蛋白(ricin)及蓖麻硷(ricine)0.087%~0.15%。脂肪油的组成绝大部分为三酰甘油(甘油三酯,triglyceride)及甘油酯(glycerol ester),还有少量的甾醇(sterol),磷酯(phospholipid),游离脂肪酸(free fatty acid),碳氢化合物(hydrocarbon)及蜡(wax),甘油酯的脂肪酸中蓖麻油酸(ricinoleic acid),硬酯酸(stearic acid),棕栏酸(palmitic acid);棕栏酸,硬酯酸,油酸,亚油酸而不含蓖麻油酸,蓖麻油酸,十八碳烯酸(octadecenoic acid);蓖麻毒蛋白有蓖麻毒蛋白(basic acid),蓖麻毒蛋白T等。种子还含凝集素(agglutinin)和脂肪酶(lipase)。种皮含30-去甲羽扇豆-3β-醇-20-酮(30-norlurpan-3β-ol-20-one)。
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