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菝葜(Rhizoma Smilacis Chinae)

2013-02-18    分类:植物原料    0人评论

攀缘藤本;茎木质化,长1~6 m,径3~10 mm,枝条长20~60 cm,直至之字形弯曲,疏生刺。叶互生,薄革质,常呈卵圆形或阔椭圆形,长2~8 cm,宽2~6 cm,先端圆形至浅波形,基部圆形,叶背蓝绿色,有时具粉霜;叶柄长10~15 mm,宽1~1.2 mm,鞘长6~10 mm;卷须长0~15 cm。雌雄异株,单生繖形花序着生于当年生的嫩枝上,总花梗长1~4 cm。

菝葜基本资料

植物学名 : Smilax china L.

药材中文名 : 菝葜

基原 : 为百合科Liliaceae植物菝葜Smilax china L.的根茎。

使用部位 : 根茎

主产地 : 台湾

生产地 : 分布于中国大陆华东、中南、西南等地。台湾全境低中海拔处可见。

采收及加工 : 2月或8月挖采根茎,除净泥土及须根,晒干。

药材拉丁名 : Rhizoma Smilacis Chinae

菝葜(Rhizoma Smilacis Chinae)

菝葜(Rhizoma Smilacis Chinae)

药材别名 : 金刚根《日华子》,金刚骨《儒门事亲》,山梨儿、铁刷子《救荒本草》,铁菱角《纲目》,金刚刺《医林纂要‧药性》,金刚头、假萆 、山菱角、霸王刺《岭南采药录》,沟谷刺、金巴斗、豺狗刺《中国树木分类学》,马甲、硬钣头、冷钣头《广西植物志》,龙爪菜《贵州民间方药集》,普贴《福建民间草药》,鸡肝根、路边刷《广西中兽医药植物志》,铁刺苓《浙江民间草药》,钣巴锋、冷钣巴《四川中药志》,金刚鞭《江西民间草药验方》,马鞭宫《常用中草药手册》,马加刺兜、马加勒《中草药学》。

通用拼音 : Ba Ci

汉语拼音 : Ba Qi

菝葜药材性状

根茎粗厚、坚硬,不规则形状,茎疏生钝刺。叶互生,叶片薄革质,卵形,基部心形,先端钝尖,叶背淡绿色。

菝葜组织鉴定

1.根茎部横切面

最外层为6~7层木栓细胞组成,细胞细小,呈圆形或椭圆形;其下有1~2层木栓形成层。其次为皮层,由数层细胞组成,皮层中可见石细胞散布。接着为中柱,占根茎部主要部分,在皮层与中心部交接处有1~2层的石细胞

,常会脱落,而造成表皮与中柱分离;中柱大多已木质化,散生许多维管束,属有限外韧维管束,每一维管束的周围均包围着纤维束,明显易见;根茎部中可见草酸钙针晶由细胞中散出;中柱含大量柔细胞,柔细胞内含淀粉粒。淀粉粒为复粒,脐点为裂缝状,大小2~5μm。

2.叶横切面

叶部主脉横切,表皮是由1~2层细胞组成,表皮细胞细小且内含色素。柔细胞排列紧密;维管束有五束,呈菊花心排列,每个维管束周围也有明显的纤维束包覆,纤维之细胞壁呈同心圆增厚。叶片中的脉间带细胞常可见草酸钙针晶束,长度50~100μm。

3.导管型态

以网纹导管为主,其次为螺纹导管及有缘孔纹、阶纹导管。

4.根茎部富含纤维,甚长,孔沟明显

HPLC指纹图谱

检液及样品配制方式

(1)内标准液(I.S.)配置

取0.2507g Caffeic acid置于250mL定量瓶中,以70%乙醇(EtOH)溶解定容至刻度,作为内标准液(I.S.)。

(2)萃取方式

将菝葜的茎、叶和果实分别以粉碎机打成粉末,精秤1g粉末,置入50mL离心管中,加入8 mL 70% EtOH水溶液后,超音波(Bornson 5210/8510)震荡15分钟,以Hermle Z-400离心机2500rpm 转速离心10 min,取上层液,残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震荡15分钟,重复共三次。将三次的上层液合并,置于25mL定量瓶中,并以70% EtOH定容至25 mL。取0.4mL内标准液(Caffeic acid)及9.6mL萃取液混合至10mL,作为检测液。

化学指纹图谱建立

(1) 共有指纹峰的标定

取HPLC检测菝葜的茎、叶或果实所得之HPLC层析图谱,标定各批菝葜药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间),做为该药材必有指峰出之现参考依据,Peak挑选条件如下:

Slope Sensitivity Peak Width Area Reject Height Reject
10 0.01 100 16

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测菝葜样品的层析图谱,计算各指峰相对滞留面积,将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积,作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积(参照物指峰相对滞留面积选取要求,峰面积相对较大且较稳定的共有峰),计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值,做为指峰相对滞留面积比值。

(3) 化学指纹雷达图谱制作

将菝葜的茎、叶或果实以HPLC检测分析得之UV吸收指峰图谱,标记编号各指峰时间,计算药材各指峰相对面积比值平均值,并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标,相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值,并标出±S.D值,制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

菝葜的化学成分

根含菝葜素(smilaxin),异黄杞苷(isoengeletin),齐墩果酸(oleanolic acid),山奈素(kaempferide),二氢山奈素(dihydrokaempferide),β-谷甾醇(β-sitosterol),β-谷甾醇葡萄糖苷(β-sitosteroylglucoside),薯蓣皂苷的原皂苷元A(prosapogenin A of dioscin),薯蓣皂苷(dioscin),纤细薯蓣皂苷(gracillin),甲基原纤细薯蓣皂苷(methylprotogracillin),甲基原薯蓣皂苷(methylprotodioscin)等。新替告皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(neotigogenn-3- O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside),新替告皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-O-[α-L-吡喃鼠李糖-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷{neotigogenn-3- O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[α-L- rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside},伪原薯蓣皂苷(pseudoprotodioscin),异娜草皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-O-[α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖苷{isonarthogenin-3- O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-[α-L- rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranoside},薯蓣皂苷元(diosgenin)。

菝葜的指标成分

Sarsasapogenin (洋菝契皂苷元)

化学式:C27H44O3

分子式: C27H44O3

分子量: 416.65 (g/mole)

熔点: 199.5-201.5 ℃

UV lnm: 201

IRKBrmaxcm-1: 3600, 1470, 1455, 1385, 1175

TLC

展开溶媒:甲苯:丙酮=4:1

点 注 量:5 mL,10 mg/mL

展开距离:8 cm

检测方法:硫酸乙醇(1:1),105℃下烘5分钟,UV 366 nm下检测

结    果:在Rf=0.51处有蓝紫色亮点

来源:百合科植物知母(Anemarrhena asphodelodies Bge.)的根茎,或百合科植物菝契属(Smilax spp.)及天门冬属(Asparagus spp.)多种植物皂苷的水解产物。

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